RP-HPLC法测定补血口服液中异嗪皮啶的含量.docVIP

RP-HPLC法测定补血口服液中异嗪皮啶的含量 【关键词】 补血口服液;刺五加;异嗪皮啶;RP-HPLC法 　　补血口服液是由黄芪、刺五加等多种中药组成的复方制剂，具有益气补血、扶正固本之功效。临床用于癌症化疗、放疗，苯、放射线等原因引起的白细胞减少症以及贫血症等。刺五加为方中之臣药，笔者采用反向高效液相色谱法（RP-HPLC）测定其中异嗪皮啶的含量，方法准确，重现性好。 　　 1 仪器与试药 　 　日立-635型高效液相色谱仪，SAGE色谱工作站;乙腈为色谱纯，磷酸为优级纯，其它试剂均为分析纯;异嗪皮啶对照品（供鉴别用）购于 中国 药品生物制品检定所，批号:0837-9701，高效液相色谱归一化法测定其含量为98.37%;益气补血口服液测定样品由吉林省靖宇凯维有限公司提供。 　 　2 色谱条件 　　色谱柱:HpersilODS（250×4.6）mm，5μm（USA）;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液（10:90）;流速:1.0ml.min;检测波长:344nm;柱温:室温;理论塔板数以异嗪皮啶峰 计算 ，应不低于7000。 　 　3 供试溶液制备 　　对照品溶液:精密称取异嗪皮啶对照品适量，加甲醇制成每毫升含80μg的溶液作为对照品溶液。供试品溶液:精密吸取本品25ml，缓缓加入无水乙醇70ml，边加边振摇，静置，分取上清液，残渣加水10ml，充分振摇，使残渣溶散，缓缓加入无水乙醇30ml，边加边振摇，静置，分取上清夜，残渣加水5ml，充分振摇，使残渣溶散，缓缓加入无水乙醇15ml，边加边振摇，静置，分取上清夜，合并上清夜，蒸干，残渣加水30ml使溶解并转移至分液漏斗中，加醋酸乙酯萃取5次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇使溶解并定容至5ml量瓶中，作为供试品溶液。阴性对照液:按处方比例配制缺刺五加的阴性对照品，吸取25ml，同样品溶液的制备方法制得阴性对照液。 　 　4 方法学考察 　　4.1 测定波长的选择 　　经UV-2201分光光度计扫描，异嗪皮啶在342.0nm波长处有最大吸收。中国药典2000年版中异嗪皮啶的液相测定波长（肿节风项下）［1］为344nm，故选择测定波长为344nm。 　　4.2 系统适用性试验 　　依据上述条件，分别精密吸取上述3种溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，测得异嗪皮啶对照品及样品、阴性对照品的色谱图（图略），理论塔板数以异嗪皮啶峰计算，n=7441，阴性对照无干扰。 4.3 流动相的选择 　　试验比较了乙腈-0.1%磷酸溶液（20:80）［1］ 、（18:82）、（15:85）、（10:90）4种比例的流动相，结果以后者分离效果为好，故选后者。 4.4 线性关系考察 　　精密吸取对照品溶液（84.32μg.ml）2、4、6、8、10μl，按上述色谱条件测定，以峰面积积分值为总坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线，计算回归方程为:y=187226.64x+2685.70，r=0.9993。结果表明异嗪皮啶在（0.169～0.843）μg范围内呈良好的线性关系。 4.5 精密度试验 　　取批品，重复进样5次，测得异嗪皮啶峰面积的RSD为0.88%。 4.6 稳定性试验 　　精密吸取同一供试品溶液10μl，每间隔2h进样1次，共进样6次。结果表明供试品溶液在10h内基本稳定，RSD为1.39%（n=6）。 4.7 重现性试验 　　取同一批样品，依法独立测定5次，结果RSD为2.04%（n=5） 4.8 回收率试验 　　精密量取同法测定已知含量的样品（批含量14.3439μg.ml）15ml，加入对照品适量，依法测定， 计算 回收率。结果平均回收率为97.54%;RSD为0.51%。 　　 5 样品测定 　　依法测定样品（批号2000121、2000322、2000410、2000412）5批，结果异嗪皮啶含量分别为0.128、0.130、0.150、0.162、0.146mg.支。 　　 6 讨论 　　6.1 由于本品含糖量较高，且有阿胶胶质蛋白的影响，直接加试剂（正丁醇、氯仿、醋酸乙酯等）萃取，乳化严重，故先进行醇沉，沉掉一部分糖及蛋白，然后再进行萃取，可大大减轻乳化现象。 　　6.2 刺五加中异嗪皮啶的含量测定 文献 报道有薄层———比色法［2］、高效液相色谱法［3］（刺五加药材、刺五加注射液），刺五加在复方制剂中异嗪皮啶的含量测定笔者未见报道，参照文献［1］ ，调整流动相比例至乙腈-0.1%磷酸溶液（10:90），可使异嗪皮啶峰与其它峰完全达到基线分离。 【 参考 文献】 　　［1］中华人民共和国卫生部. 中国 药典［M］.北京: