恶臭假单胞菌ND6菌株catA基因克隆和表达及其儿茶酚裂解途径探讨.pdfVIP

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  • 2017-05-27 发布于湖北
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恶臭假单胞菌ND6菌株catA基因克隆和表达及其儿茶酚裂解途径探讨.pdf

卷 期 ! # 微 生 物 学 报 !(): # #’ ( #)* 年 月 日 $%% ! !#$ %’()(*(+$ ,-$ ! +,-. $%% !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 恶臭假单胞菌!# 菌株 $#! 基因的克隆和表达 及其儿茶酚裂解途径探讨 ,, , * $ # $ * # 赵化冰 ,陈 威 ,蔡宝立 * $ # (南开大学 生命科学学院 环境科学与工程学院 生物活性材料教育部重点实验室 天津 #%%%*) 摘 要:恶臭假单胞菌 菌株的萘降解质粒 中编码儿茶酚 ,双加氧酶的 基因在大肠杆菌中进行 BC DBC1* * $1 !#$ 了克隆和表达,并研究表达产物的酶学性质。结果表明:酶的 为 , 为 ( · );具有 %4 % E%*) 490F G 45H *E!#! 490F 46- 4I ! ! 很好的耐热性,在 $ M 保温 后仍能够保留酶活力的 ; 对酶活性有显著的促进作用,其比活力是对 2%J !246- )# E K L. 照反应的 ;酶对 氯儿茶酚的催化活性非常低,属于 型儿茶酚 ,双加氧酶。以萘为底物生长时, 菌 $)$ K !1 * $1 BC 株的细胞提取液中既存在催化邻位裂解途径的儿茶酚 ,双加氧酶活性,也存在催化间位裂解途径的儿茶酚 , * $1 $ #1 双加氧酶活性。以苯甲酸、对羟基苯甲酸和苯乙酸为唯一碳源生长时, 菌株细胞提取液的儿茶酚 ,双加氧 BC * $1 酶活性远远大于儿茶酚 ,双加氧酶活性。表明 菌株既能通过儿茶酚间位裂解途径降解萘,也能通过儿茶酚 $ #1 BC 邻位裂解途径降解萘,而以苯甲酸、对羟基苯甲酸和苯乙酸为诱导物时只利用儿茶酚邻位裂解途径。 关键词:恶

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