水溶性高分子分散剂研究进展论文.pdfVIP

水溶性高分子分散剂研究进展 展红明 郑宏开 丁宇 (靖江市开元化学材料有限公司江苏泰州214500) 摘要本文简要论述了水溶性高分子分散剂结构、作用机理，和国内外丙烯酸型、马 来酸酐型等聚羧酸盐高分子分散剂研究进展，概括了国内外主要生产厂家及产品特征，提 出了国内水溶性高分子分散剂良好发展前景和有待解决的问题。 关键词 高分子分散剂、研究进展、存在问题 前言 传统的涂料、油墨、农药制剂均需大量的有机溶剂，随着石油资源的日趋枯竭，有机溶剂产品价格越来 越高和人们环保意识的进一步增强，国内外科研工作者开始更多的关注以水代替有机溶剂制备水性化涂 料、油墨、农药制剂(如水悬浮剂、水分散粒剂)等。分散剂作为水性化涂料、油墨、农药制剂中重要原料， 其质量的好坏完全决定了涂料中着色剂能否在体系中均匀分散且保持稳定，决定了涂料的屈服值和涂膜 的光泽、遮盖力等，也决定了农药制剂中农药颗粒能否均匀高效地分散于水中，不降低药效。本文简述了 水溶性高分子分散剂结构、作用机理和国内外研究现状，并提出该类产品良好发展前景所要解决的问题。 1 水性体系中适用的超分散剂结构 水性体系中适用的超分散剂由亲油和亲水两部分组成， 虿1M^^^^^／ 为达到良好的分散效果，亲水部分分子量一般控制在3000～ 5000左右，亲水链过长，超分散剂分子易从颜料表面脱落，且 鄞 亲水链与亲水链间易发生缠结而导致絮凝；疏水部分的分子 譬 营／0、，。。， 量一般控制在5000～7000左右，疏水链过长，往往因无法完 a、单端基官能团化b、两端官能团 c、”BAB”型嵌 全吸附于粒子表面而成环或与相邻粒子表面结合等致粒子 或嵌段共聚物 化的聚合物 段共聚物 nm 研究表明，对于直径为0．1～101xm的颗粒，5～20璺共琶物 ……．． 掣共罂粤． 厚的吸附层即可提供足够的斥力使粒子稳定。因此，具有锚图l各种高分子分散剂在粒子表面的吸附作用 固基团和溶剂化链是高分子分散剂构成的重要要素。不同结构类型的共聚物在粒子表面的吸附形式不尽 相同(见图1)，能较好起到稳定作用的聚合物应具有一端锚在粒子表面，另一端能在溶剂中自由伸展的结 构。虽然就疏水段在粒子表面的结合力而言，一(A—B)一n无规共聚物与嵌段共聚物并无明显差异，但 因其在粒子表面为多点结合，故难以形成可在水中自由伸展的链段，从而起不到良好的位阻斥力作用，故 无规共聚物不是理想的分散剂结构。同样多嵌段共聚物存在相同的多点吸附问题，而AB型、ABA型嵌段 共聚物、接枝共聚物为理想的超分散剂结构。 2水溶性高分子分散剂(超分散剂)作用机理 不同的亲水亲油单体缩合形成的AB或ABA嵌段型结构，亲油端吸附于有机活性物表面，亲水端伸 入水相，实现分散。接枝共聚物是不饱和亲油和亲水单体，引发聚合，碱中和形成的一类具有类似“梳子” 形状的高分子化合物，俗称“梳型”高分子分散剂，一般认为，静电排斥作用、多点吸附、溶剂化链作用和空 间位阻作用是“梳型”高分子分散剂主流理论。 和单体，含有多种功能团如：羧基、磺酸基、磷酸基、羟基、胺基等或它们的化合物，提供了良好的亲水性能 和静电后斥力；疏水单体含有芳香环以增大对颗粒的吸附，如苯乙烯基、卞基丙烯酸酯、卞基一甲基丙烯酸 酯、乙烯基甲苯等。大分子量单体同样有利于颗粒的吸附，通常为末端或近末端具有烯基不饱和基团的低 聚物或聚合物，高分子链上多个疏水单体能够实现多点吸附；另外功能基团例如聚氧乙烯醚、醇、胺、线性 或支链烷基构成第三单体，溶剂化链聚氧乙烯醚等的存在改善了高分子分散剂水溶性和高分子链的位阻 作用进一步增强了分散稳定性，该专利制备的产品应用于颗粒小于200nm颜料分散，分散稳定性和着色 一455一 力均优良。“梳型”高分子分散剂被认为具有