动态超声萃取分光光度法在线测定红花中的总红花黄色素.pdfVIP

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动态超声萃取分光光度法在线测定红花中的总红花黄色素.pdf

Vol. 29 No. 4 高等学校化学学报 2创)8年4 月 CHEMI CAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERS I11ES 训。 -693 动态超声萃取分光光度法在线测定 红花中的总红花黄色素 胡秀丽1 气游景艳1 ,张寒琦1 ,张华蓉1 ,孟祥哲1 ,肖婷婷1 , 范玉负1 , 王影1 , 于爱民I ( 1. 吉林大学化学学院,长眷 13∞12; 2. 吉林大学药学院,长春 13∞23) 摘要用动态超声萃取分光光度法在线测定了红花中的红花黄色素,对萃取条件进行了优化萃取与测定 同时进行,大大缩短了样品的分析时间,简化了分析过程.通过与静态超声落取、 振荡萃取和索式萃取进行 比较,不仅证明该方法耗时最短, 而且样品用最小,萃取产率较高.实际样品分析得到了满意的结果. 关键诩 超声辅助动态萃取;在线检测;红花黄色素;红花 中图分类号 0657 文献标识码 A 文章编号 0251 .0790(2∞8 )04,(厄90.()4 红花为菊科植物红花( Ca础amω tinctonu.s L. )的干燥花[1 ] 具有扩张冠脉、抗氧化、保护心肌、降 血压,免疫抑制和脑保护等多种药理学功效.红花的有效成分主要是水溶性的红花黄色素[川.红花黄 色素为查耳嗣类化合物,主要包括红花黄色素A、红花黄色素B、 红花黄A 和红花黄C 等,其中总红花 黄色素的含量是评价红花药效的主要指标之一(1 ) 近年来,超声萃取技术已被广泛应用于待测物的萃取I··71 ,但目前的大部分研究都是采用静态超 声(UE) 的方式,但该方式耗时且需要后续的过滤及离心等净化步骤.解决方法之一是采用连续或断 续引人溶剂的动态萃取方法( 8.9J 动态超声比静态超声萃取技术有明显的优势,而且有很好的应用前 景I 胁时,其中 Moreno-Cid 等{ 呻] 采用连续引入溶剂的动态超声萃取法研究了一些贝壳类样品中铜离子 的萃取.动态超声萃取后将2存取液混匀,并取一定量迦行在线检测,显然这种离线检测方法无法实时 检测萃取过程.对于总红花黄色素的测定,可用薄层色谱法和紫外·可见光谱法I E I , 但将动态超声萃取 同紫外,可见光谱法在线联用应用于天然产物中有效成分检测的研究还未见报道. 本文对动态起声萃取(DUE)紫外·可见光谱法在线检测红花中的总红花黄色素进行了研究,该法 最突出的优点是样品始终用新鲜的萃取溶剂萃取,萃取物不需要过滤,提高了萃取率,旦实现了萃取 体系与紫外检测器的在线联用,便于研究萃取的动力学过程,并节省了分析时间. 1 实验部分 1. 1 仪器与试剂 超声波发生器(KQ22∞E,昆山市) ,最大输出功率 1 50 W, 频率40 kHzj FI-221∞型流动注射分 析系统(北京海光科学仪器公司) j 聚囚氟乙烯萃取管(内径5 mm,长度 10 cm , 你积2. 侃 mL) ; UV-12∞紫外-可见分光光度计(北京瑞利分析仪器公司) ; 索式提取器;手动可调式移液器(大龙医药 设备有限公司,上海). 乙薛(北京化工厂,分析纯扎实验用水为经 Milli -Q 水纯化系统(Millipore 公 司, 美国)净化的二次蒸馆水. 红花黄色素 A标准品购于中国药品生物制品检定所.将 1 mg 标准品榕于 10 mL 体积分数为 30% 的乙蹲中作为储备液待用.红花样品购于长春市吉林大药房, 粉碎后过0.425 mm 筛.为了消除红花红 色素的干扰,将粉碎后的红花样品置于索式提取苦苦中,以石油能为溶剂提取6 h 后,于4OC烘干24 h

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