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用催化光度法测定电镀废水中的微量锌.pdf
第4l卷第12期 材料保护 V01.41No.12
2008年12月 MaterialsProtection Dec.2008
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用催化光度法测定电镀废水中的微量锌
罗道成1,刘俊峰1,张进军2
(1.湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭411201;
2。宁夏西北煤矿机械制造有限责任公司,宁夏石嘴山753000)
[摘要]
色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量锌(Ⅱ)的催化光度新方法。方法的检出限为0.016
的相对标准偏差(RSD)4%。
[关键词] 电镀废水;锌;测定;催化光度法;酸性大红液;褪色反应
£中图分类号】0657.32[文献标识码]B
O前言 =9.0,用酸度计测定;所用试剂均为分析纯,试验用水
电镀厂每年都排放大量含重金属离子电镀废水, 为去离子水。
对环境造成了严重的污染。因此必须对电镀废水进行 1.2试验方法
准确的测定。锌是废水中的重金属离子之一,目前,对 在两支刻度一致的带玻璃塞的25mL容量瓶中,
其测定的方法主要有比色法、分光光度法、原子吸收 分别加入0.5g/L酸性大红溶液2.0
mL,5%H20:溶液
法、荧光法和极谱法等,采用催化光度法测定锌的报道 4.0
较少。研究表明,在pH值为9.0的NH,·H20·NH。C1mL,在其中一支比色管中加入一定量的Zn(Ⅱ)标准溶
缓冲溶液中,痕量锌(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性大红的 液,另一支比色管中不加入Zn(II),用水稀释至刻度,
褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量 摇匀,置于100℃沸水浴中加热20min,取出,迅速用
锌(Ⅱ)的催化光度新方法。该法具有灵敏度高、选择 流水冷却至室温,用1em比色皿,以水作参比,于506
性好、简便快速、费用低廉的优点,用于测定电镀废水 nm处分别测定试剂空白和催化体系的吸光度氐和A,
中的微量锌,结果满意。 并计算lg(A。/A)。
I试验 2结果与讨论
1.1仪器与试剂
2.1吸收光谱‘
’
722型分光光度计;pHS一3型酸度计;CS-501SP型 nnl
按试验方法配制不同组成的溶液,在400—600
超级数显恒温器。. ;,’
之间测定溶液的吸光度,绘制吸收光谱(见图1)。由
1.0000 g/LZn(Ⅱ)标准溶液,用纯锌粉图1可知,催化反应和非催化反应体系的吸收曲线的
(99.95%)按常规方法配制,使用时用水稀释成5.O nin。本研究选择506
最大吸收波长均为506 nlll作为
pg/mL工作液。0.5g/L酸性大红溶液;5%(质量分测定波长。 。
数)H202溶液;NH3·H20.NH。CI缓冲溶液:取1.0
2.2 pH值的选择
mol/L
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