56例后腹膜镜下输尿管上段切开取石体会.pdf.pdfVIP

2012年5月第 10卷 第 13期 · 临床研究 ·l93 典型抗精神病药物，近几年逐渐得到较广泛的应用。为研究齐拉西酮 局无统计学意义 (X2=0．00，PO．05)。有效率=治愈率+显效率。具 和利培酮治疗精神分裂症疗效，我院选择2009年1月至2011年1月收治的 体见表1。 42例患者为对象分组研究两种药疗效及安全性，现将结果报道如下。 2．2两组患者不良反应情况比较 1材料与方法 实验组患者出现锥体外系反应1例，2N头痛，2N失眠，1N头 1．1一般材料 晕，1N嗜睡，1N恶心呕吐，对照组患者出现锥体外系反应6例，4N 选择我院2009年1月至2012年1月收洽的42例精神分裂症患者为研 失眠，3N头晕，3例恶心呕吐，1N镇静过度，1例头痛。实验组患者 究对象，随机平均分为两组。实验组21人，其中男11N，女1oN， 不良反应总发生率显著高于对照组患者 (]c2=6．86，P0．o1)。 平均年龄 (22．69士5．37)岁，平均病程 (1．42士O．87)年；对照组21 3结 论 人，其中男9例，女l2例，平均年龄 (22．91土5．01)岁，平均病程 齐拉西酮对5一H 受体的阻滞作用明显大于多巴胺D受体，同时 (1．51土O．69)年。所有患者PANSS量表评分均I60，所有患者均已 对5-HT设5-HT。有相同的亲和力，并对5一HT和去甲肾上腺素回收进 排除脑器质性及躯体、精神活性物质所导致的精神障碍，无1例妊娠 行阻滞，明显的改善精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状和抑郁、 期或者哺乳期妇女。两组患者在性别，年龄，病程，病情等方面均无 焦虑，激越及认知功能。有研究认为齐拉西酮具有较高的安全性，服 统计学差异，两组患者具有可比性 (P0．05)。 用后较少发生流涎、便秘、体重增加等不良反应。齐拉西酮对5．HT 1．2方法 的亲和力明显高于D受体，使得它的药效得到提高的同时又能够显著 两种药物均从小剂量开始，逐渐增加剂量。实验组：盐酸齐拉西酮 限制药物对椎体外系的不 良反应。 (重庆圣华曦药业有限公司，国药准字初始量4Omg，d，一 在本实验中，8周后对两组患者治疗后效果进行观察发现：实验 周内逐渐加至80-．d60mg／d}对照组：利培酮 (商品名卓夫，齐鲁制药有 组患者有效率为80．95％，对照组有效率为76．19％，两组差异局有统计 限公司，国药准字初始量lmg／d，2周内逐渐加至4--6mg／dl 学意义 (P0．05)。实验组患者出现锥体外系反应1例，2N头痛，2 用药过程中，根据患者对药物的反映情况及时进行调整。治疗后8周对 例失眠，1N头晕，1N嗜睡，1N恶心呕吐；对照组患者出现锥体外 两组患者疗效进行评价。 系反应6例，4N失眠，3例头晕，3例恶心呕吐，1N镇静过度，1N头 1．3评价标准 痛。实验组患者不良反应总发生率显著高于对照组患者 (P0．01)。 根据PANSS评分减分率进行疗效评价，疗效分4等级：减分率≥ 综上所述，拉西酮治疗精神分裂症临床疗效和利培酮相似，但是 75％判定为治愈，减分率为50％~74％判定为显效，减分率25％,-49％~0 其安全性高，值得临床广泛推广。 定为进步，减分率25％判定为无效。 参考文献 1．4统计学方法 [11]孙丽华．齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究[ 内蒙古 采用spssl3．0进行统计学分析，计数资料采用卡方检验，检验标准 医学杂志，2011，43(11)：1321-1323． 设为0．05，当P0．05时，差异具有统计学意义