同种异体大鼠肝移植在不同免疫状态下实验探究.docVIP

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同种异体大鼠肝移植在不同免疫状态下实验探究

同种异体大鼠肝移植在不同免疫状态下实验探究【摘要】目的:观察不同免疫状态下大鼠同种异体移植肝早期的病理变化和受体生存状况的改变。方法:分三组:A组:n=36,同基因移植组(BN→BN);B组:n=36,异基因移植+环孢素A(CsA)组;C组:n=36,异基因移植组(Lewis→BN),另外各设亚组观察生存期。于移植后1、3、5、7、14天检测移植肝排斥反应病理分级,并观察移植鼠存活时间。结果:①A组;同基因移植肝无明显病理急性排斥反应发生;除第1天外,B组和C组各时间段的排斥分级明显高于A组(P0.05或0.01);而C组和B组相比亦有明显增高(P0.05或0.01)。②A组和B组的生存期平均大于100天,明显长于C组(34.3(3.56天)。结论:①同基因大鼠肝移植不发生明显的病理急性排斥反应,术后生存状况良好。②短期应用小剂量环孢素A(CsA)能明显抑制异基因同种大鼠移植肝的病理急性排斥反应,诱导免疫耐受的发生。③异基因大鼠移植肝早期出现明显的病理急性排斥反应,术后生存状况差,生存期较短。 【关键词】肝移植;排斥反应;免疫耐受;环孢素A 【中图分类号】R617【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)08-0028-02 临床器官移植的长期存活率得到明显提高,已成为终末期器官功能衰竭病人的最佳治疗方案。然而,同种异体排斥反应仍然是器官移植的主要障碍。大鼠肝移植是目前最常用的肝移植动物试验模型,为临床提供了大量宝贵的试验数据,下面是我们利用近交系Lewis和BN大鼠进行肝移植的一组试验数据。 1材料和方法 1.1实验动物 1.1.1供鼠近交系Lewis大鼠,雄性,SPF/VAF,体重200~250g,购于北京维通利华实验动物技术有限公司。 1.1.2受鼠近交系BN大鼠,雄性,SPF/VAF,体重200-250g,购于北京维通利华实验动物技术有限公司。我们采用改进的Kamada等袖套方法建立肝移植模型。动物均在标准条件下饲养。 1.1.3实验为同种异体移植另外各设亚组观察生存期。移植后1、3、5、7、14天切取移植肝脏用于病理学的检测。另外设亚组观察移植后一般情况和肝移植术后受体的存活时间。 1.2实验动物分组、标本采集 1.2.1实验动物分组实验为同种异体移植,分为三个组,另外每组设亚组6只肝移殖大鼠观察移植后一般情况和肝移植术后受体的存活时间。①A组:n=36,同基因移植组(BN→BN);②B组:n=36,异基因移植(Lewis→BN)+环孢素A(CsA)组;大鼠肝移植后用环孢霉素A(CsA)2.0mg/kg/d皮下注射0-7天;③C组:n=36,异基因移植组(Lewis→BN), 1.2.2标本采集在移植后1、3、5、7、14天时间段各杀死6只大鼠。取肝组织放入10%中性甲醛固定,制成蜡块并切片,用于排斥反应病理学检查。各个亚组在标准条件下喂养,观察移植鼠的一般生活状态和并记录其存活时间。参照Kemnitze的标准进行急性排斥反应分级:0级无排斥证据;0-1级有排斥倾向,但不足于诊断:轻度的汇管区混合性细胞浸润,胆管损伤,无静脉内皮炎;1级轻度急性排斥:汇管区轻度单个核细胞浸润,以淋巴细胞为主,部分可见混合性细胞。汇管区或/和中央静脉区可见静脉内皮炎;肝实质细胞坏死可以见到,10%以上的肝实质区域可见单个核细胞浸润,胆管损伤;2级中度急性排斥:汇管区可见更明确的单个核细胞浸润,肝实质细胞退行性改变。部分区域可见非桥接性坏死,肝实质区域可见混合性细胞浸润,以单个核细胞为主,约占整个肝实质区的10-30%,汇管区和中央静脉内皮炎,胆管损伤;3级重度急性排斥:汇管区和肝实质区可见明显的混合性细胞浸润,以单个核细胞为主,30%以上的整个肝实质区有明确的退行性变和坏死,部分为桥接坏死,汇管区和中央区静脉内皮炎,胆管损伤。 1.2.3统计学处理实验所得数据以±s表示,统计学处理用spss11.0软件完成。各组肝移殖受体存活率评估以Kaplan-Meier法检验,其它参数作One-way ANOVA分析及q检验,P0.05为差异有显著性。 2结果 2.1各组大鼠术后一般状态及生存时间。见图1。A组及B组分别和C组比较,P0.001。 全部受者均于术后0.5-1小时内苏醒,一般1-3小时后可进水、一天后进食。A组,七天后皮毛正常,体重增加,均长期存活,(大于100天)。C组大鼠皮毛灰暗,进食差,体重进行性减轻,术后28-38天全部死亡,中位存活时间33.3天。 B组大鼠,6只中4只获得长期存活,用药期间一般状态差,进食少,体重不增加,但停药后好转,精神状态逐日好转,活动增加,生存时间明显延长,平均生存时间大于100天;A组和B组分别

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