淫羊藿总黄酮通过抑制MAPK／NF-κB信号通路减轻自然衰老大鼠脑组织炎症反应.pdfVIP

·８４ · 中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｊａｎ；３３（１）：８４～９０ 网络出版时间：２０１６－１２－２７１６：１３　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１６１３．０３０．ｈｔｍｌ 淫羊藿总黄酮通过抑制 ＭＡＰＫ／ＮＦＢ信号通路 κ 减轻自然衰老大鼠脑组织炎症反应 １ １ １ １ １ １，２ １ 宋来新 ，张长城 ，王　婷 ，刘珍财 ，韩贵芳 ，袁　丁 ，赵海霞 ［三峡大学１．医学院国家中医药（肿瘤）管理局三级实验室、２．仁和医院，湖北宜昌　４４３００２］ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．０１．０１５ 　　淫羊藿为我国传统的补益中药，现代研究表明 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）０１－００８４－０７ 其对神经系统具有调节作用，并具有明显的抗炎、抗 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ２８４１；Ｒ３２２８１；Ｒ３３９３８； 衰老的作用，而淫羊藿总黄酮（ｔｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｏｆＥｐｉ Ｒ３４５５７；Ｒ３６４５；Ｒ３９２１２ ｍｅｄｉｕｍ，ＴＦＥ）为其主要有效成分［４－５］，但其延缓自 摘要：目的　 探讨淫羊藿总黄酮（ｔｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｏｆＥｐｉｍｅｄｉ 然衰老大鼠脑衰老的作用机制却少见研究。 ｕｍ，ＴＦＥ）对自然衰老大鼠脑组织中ＭＡＰＫ／ＮＦＢ信号通路 κ ＭＡＰＫ／ＮＦＢ通路是炎症反应中重要的信号通 影响及其抗炎作用。方法　ＨＥ 染色观察各组大鼠海马 κ ＣＡ１、ＣＡ３ 和ＤＧ区神经元形态的变化。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法检测 路［６］。有研究显示，激活的ＭＡＰＫ可通过活化ＮＦ 各组大鼠海马组织中衰老相关蛋白ｐ２１、凋亡相关蛋白Ｂａｘ κＢ，使其转移入核，从而调控其下游多种炎症因子， 和Ｂｃｌ２ 的表达，核转录因子ＮＦＢｐ６５ 及其下游炎症因子 κ 如 ＩＬ１ 、ＴＮＦ、ＣＯＸ２ 等的表达，产生炎症反 β α ＴＮＦ、ＩＬ１ 和ＣＯＸ２ 的表达，以及ＭＡＰＫ信号通路相关蛋 ［７－８］ α β 应 。故本实验通过研究ＴＦＥ 对自然衰老大鼠 白的表达。结果　ＴＦＥ 可明显改善自然衰老组大鼠海马神 脑组织ＭＡＰＫ／ＮＦＢ信号通路的调节作用，从而探 κ 经细胞形态结构，神经细胞排列整齐紧密。同时，ＴＦＥ 可明 讨其延缓脑衰老的可能作用机制，并为进一步开发 显下调自然衰老组大鼠海马组织中ｐ２１、Ｂａｘ蛋白表达水平， 和应用该药提供一定的实验基础和理论依据。 上调Ｂｃｌ２蛋白表达水平及 Ｂｃｌ２／Ｂａｘ 的比值，且可明显降 １　材料 低ＮＦＢｐ６５ 核蛋白及其下游炎症因子 ＴＮＦ、ＩＬ１ 和 κ α β １．１　动物　ＳＰＦ级ＳＤ 大鼠１８ 月龄３０ 只，体质 ＣＯＸ２ 的表达，以及ＭＡＰＫ信号通路相关蛋白