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胃底贲门癌临床内镜分析[摘要] 目的:探讨胃底贲门癌的临床和病理特点。方法:对2006年10月～2009年10月我院经胃镜检查,并经病理或开腹手术确诊胃底贲门癌38例,就其临床表现、镜下形态、病理分化程度等有关资料进行分析。结果:经内镜检查和病理证实的消化道印戒细胞癌240例,其中胃底贲门癌共6例,占所发现的消化道印戒细胞癌的15.83%(38/240)。结论:胃癌恶性程度高,早期诊断率低,误诊率高,预后差,胃镜及临床表现无特征性,恶性程度高,早期诊断是防治印戒细胞癌的重要手段。 [关键词] 胃癌;内镜;印戒细胞癌 [中图分类号] R735.2 [文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2010)05(a)-221-02 近年来,胃部肿瘤中贲门癌的发病率显著升高,从20世纪60年代末到80年代中叶,仅仅20年左右,贲门癌的发病率由6.6%上升到37.5%,在西方国家,此病已经成为显著增长的恶性肿瘤之一 [1]。该部位发生的恶性肿瘤常或多或少地累及食管下端和(或)胃底;其恶性肿瘤的细胞类型也较为多样。印戒细胞癌是消化道肿瘤的一种特殊类型,临床多数学者认为其发展快,预后差。消化道的印戒细胞癌多发生于胃体、窦小弯侧。贲门胃底印戒细胞癌少见。但近年来也有发病率上升的趋势。现将我院2006年10月～2009年10月经内镜、病理诊断的贲门胃底印戒细胞癌38例分析如下: 1资料与方法 1.1 一般资料 我院2006年10月～2009年10月所有经内镜检查和病理证实的消化道印戒细胞癌240例,其中胃底贲门癌共38例,占所发现的消化道印戒细胞癌的15.83%(38/240),其中,男24例,女14例,男女之比为1.7:1;年龄28～72岁,平均54.7岁;吞咽梗阻感14例,胸骨后疼痛6例,上腹胀、腹痛22例,恶心、呕吐2例。 1.2 方法 选取我院经胃镜检查,并经病理或开腹手术确诊胃底贲门癌38例。对其临床表现、镜下形态、病理分化程度等有关资料进行回顾性分析。 2 结果 病灶位于贲门胃底内口24例,侵入食管下段4例,侵入胃体4例,食管、贲门胃底胃体广泛侵犯2例,胃底体癌侵及贲门4例。内镜下类型按Borrmann分型:BorrmannⅢ型24例,Borrmann Ⅱ型12例,Bormmann Ⅳ型2例,多表现为贲门及胃底内口的不规则溃疡,表面有污垢苔附着。溃疡底部凹凸不平,边缘不齐,周边呈堤坝结节样隆起。胃镜下见贲门狭窄,蠕动差,黏膜僵硬,有肿物侵犯,或黏膜充血水肿,有浅溃疡形成。 3 讨论 贲门癌目前尚无公认的定义,1998年国际胃癌协会和食管疾病协会协作会议将解剖学上贲门的上、下各5 cm范围的食管和胃发生的癌定义为食管-胃交界癌(adenocarcinoma of esophagogastricjunction, AEG),亦即贲门区域癌,并将其按解剖部位进一步分为3型,①AEG Ⅰ型:发生于远端食管黏膜的腺癌,通常起源于食管的特异性肠上皮化生区(即Barrett’s食管),能够从上方浸润食管-胃交界部;②AEG Ⅱ型:真正意义的贲门癌,指发生于解剖学贲门或食管-胃交界部的肠上皮化生区;③AEG Ⅲ型:贲门下胃癌,从下方浸润食管-胃交界部及食管的下端。发生AEG Ⅰ型癌的患者常常有食管裂孔疝和胃酸食管反流病史,绝大部分患者合并食管下端特异性肠上皮化生。该病变可发生进行性异形性增生,并已被确认为癌前期病变[2]。中晚期贲门癌的外观形态常分为蕈伞型、溃疡型、浸润型。组织类型以腺癌为主,多见管状腺癌,其次为乳头状腺癌、黏液腺癌。 胃印戒细胞癌是起源于黏膜固有层中腺体颈部未分化干细胞的一种恶性程度较高的分化肿瘤,和黏液腺癌一样都具有旺盛的黏液分泌功能,光镜下可见特征性印戒样细胞,分化程度差,易在胃壁呈弥漫性浸润性生长,文献报道本病手术切除机会小,淋巴转移率高,3年病死率达94.3%,说明恶性程度极高,预后差[3]。上消化道印戒细胞癌,以胃体、窦、小弯侧多区域受累最为常见。胃底贲门较少见。但本组资料显示贲门胃底印戒细胞癌的发病率有所增长,与贲门癌发病率的上升趋势一致。其内镜下形态仍以溃疡及隆起溃疡为主。由于病程短,病情变化快,常待临床出现症状时已有转移,失去手术时机,因此早期诊断依旧是防治印戒细胞癌的重要手段。 胃镜是目前诊断上消化道肿瘤的最有效手段,内镜检查在贲门胃底印戒细胞癌的诊断中仍然具有重要价值。但内镜下贲门胃底印戒细胞癌表现形态各异,无特征性改变,肉眼难以判断。而其位置特殊,常规活检受内镜操作者技术影响较大,活检准确率受限。赵兰等[4]调查161例胃印戒细胞癌发现:活检总阳性检出率为64.0%,黏膜粗糙面48.9%,糜烂面76.6%,溃疡边缘89.7%