N-%5b（n-丁氧酰基）乙基%5d马来酰亚胺微乳液的微波聚合和热聚合的的分析研究及表征.pdfVIP

重塑羞!盥：【(Ⅱ：工氢醛垫)圣茎】墨圭酷垩壁丝ll退笪塑这丞盒塑垫鐾垒丝婴嚣点垂丝 摘 要 以马来酸酐、氨基丙酸、丁醇为原料，选择合适的溶剂、催化剂， 合成了N．取代马来酰亚胺单体，研究了溶剂、温度、原料配比对合成 的影响，确定了较佳的反应条件。以热聚合和微波聚合对N一取代马来 酰亚胺微乳液进行了聚合，研究了温度对聚合的影响，用重量法测定 聚合速率，研究了热聚合和微波聚合的动力学。 (T’G)、元素分析等对聚合物的结构号胜能进行了表征。 结果表明，微波有引发聚合并使反应进一步进行的能力，其聚合 动力学基本上符合常规乳液聚合中的Smith—Ewart理论。即反应速率 随引发剂、单体、乳化剂浓度的增大而提高，但微波聚合的反应速率 快得多。热分析结果表明聚合物较高的玻璃化转变温度(175。C)。红外、 元素分析和核磁共振表明，两种方式聚合产物的结构相同。热失重分 析结果表明，以加热方式和微波辐射方式合成聚合物同样具有较高的 热分解温度(275。C和275．4C)，热稳定性很好。 关键词：N一取代马来酰亚胺；微乳液；微波聚合；动力学 堇接董!奠：【(g：工氢壁基)圣基】旦苤壁壁壁邀lL速曲邀这鐾盒塑垫嚣盒盟翌隆l当垂§L— ABSTRACT maleic and alcoholasraw aliphatic Byusing anhydride，alanine were solvents maleimides materials，N．substitutedprepared．Appropriate reactionconditionswere and were thebetter catalyst selected，and of asaD microemulsion determined．With initiator，the potassiumpersulfate water was by bath polymerized N一【(n—butonycarbonyl)ethyl】maleimide andmicrowaveradiation effectof respectively．The emulsifierconcentrationwere concentrationand concentration，monomer andthe kinetics investigated．Thepolymerization mechanismwerediscussed． and of weremeasured Thestructurepropertypolym