TLR4及TLR9介导的信号传导通路在炎症性肠病中的作用研究.pdfVIP

{．．．▲、 1．．●r”t TLR4、TLR9在小鼠结肠炎肠黏膜中的表达及意义 摘要1 目的 bowel 炎症性肠病(Inflammatory (Ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crohn disease，CD)。近年来该病的发病 率有逐渐增高的趋势，其病因和发病机制涉及遗传、环境、免疫、感染等 因素，但至今尚未阐明。新近研究发现Toll样受体(Toll．1ike receptors，TLRs) 是参与非特异性免疫的一类重要分子，也是连接非特异性免疫和特异性免 I 疫的重要桥梁。Toll样受体属于高度保守的I型跨膜蛋白(type transmembrance associated protein)，能识别病原相关分子模式(pathogen molecular factor 88，MyD88)．核因子rd3(nuclear 动细胞活化进程，上调主要组织相容性复合物(major 症免疫反应，同时活化的TLRs也能激活T细胞，启动获得性免疫反应。本 sulfate 课题利用葡聚糖硫酸钠(dextransodium，DSS)结肠炎模型研究结肠 达以及相互关系，探讨TLR4、TLR9信号途径在实验性结肠炎中的作用。 方法 建立小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎模型，进行大体和组织病理学评价：6．8 由饮用7天。B组(DSS急性结肠炎组，n=15)：5％DSS溶液自由饮用7 天。造模7天后处死小鼠，免疫组化方法检测小鼠结肠黏膜TLR4、TLR9、 有较好的一致性，提示二者可能在DSS诱导小鼠结肠炎的发生、发展过程中 起协同作用，共同促成及加剧了炎症反应的发生及持续。 关键词：炎症性肠病；TLR4；TLR9；NF．r．B；免疫组织化学： 1 Abstract and of incolonicmucosain TLR4，TLR9 significance Expression }I micecolitis Objective ulcerativecolitis(UC)andCrohn boweldiseases(IBD)include Inflammatory disease(CD)，whichhave increasedinthelast20 progressively years．Despite of the and ofIBDrelatedto thefactors etiology pathogenesis causesand stillunsuccess