阿司匹林预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后IL-6、SOCS-3mRNA表达的作用.pdfVIP

厂 _ · ．＼1删嬲。· 阿司匹林预处理对大鼠局灶性脑缺血／再灌注后IH、 SOCS-3mRNA表达的影响 摘 要 再灌注(cerebral 用的可能机制。方法：将雄性健康SD大鼠95只随机分为假手术组、缺 采用改良线栓法制作大鼠局灶性脑缺血／再灌注模型。每组大鼠造模前7 天给予各自不同剂量ASA或溶媒灌胃，1次／d。术前1h再灌胃1次。术 后分别在6h、12h、24h、72h、7d时间点处死大鼠，立刻开颅取脑并检 测相应指标，每个时间点5只大鼠。另外每组还有5只大鼠于术后24h 处死，用于TTC染色计算脑梗死体积。在各时间点进行神经功能评分。 的含量、并进行病理染色。结果：l大鼠MCA．CI／RP术后，对照组大鼠 出现不同程度神经功能障碍、梗死灶周围脑组织含水量增加，两者均在 mRNA 高峰，以后逐渐下降，第7天仍维持稍高水平。RT．PCR澳I]定SOCS．3 显示相同规律。3ASA对上述各项指标的影响：(1)CI／RP术后，两个 实验组大鼠神经功能评分较对照组明显升高，神经功能得以不同程度的改 善，同时梗死病灶周围脑组织含水量减轻，小剂量的ASA组在术后12h 均有显著差异(Po．05)； 组病灶侧脑组织神经元细胞缺血坏死程度轻、细胞间隙部分增宽； 隙较显著增宽；均好于对照组。(4)CFRP术后，两个实验组病灶侧脑 组织IL．6含量较对照组明显下降，在术后12h到3d与对照组相比较均出 (5)CI／RP术后，两个实验组病灶侧脑组织 现显著的差异(PO．05)。 模型是一种制备简单、成功率较高、有利于药物预处理研究的模型。(2) 脑缺血再灌注后脑损伤主要表现在神经功能评分下降、脑含水量升高、脑 与上述指标存在时效关系，提示炎症反应及脑水肿的形成和发展是造成神 损评分，减轻脑含水量；减少脑梗死体积；改善脑组织HE染色的病理改 作用优于大剂量的ASA。 一 关键词：阿司匹林脑缺血再灌注白细胞介素．6细胞因子信号转导抑制 因子．3mRNA ischemia／ Effectof onfocalcerebral aspirinpretreatment inIL一6，SOCS-3mRNA reperfusion expression dyna- Abstraet：Objective：After changes oftheischemicbraintissue signal mically IL-6(IL一6)andcytokine afterrat transduction arestudied inhibitor-3(socs-3)mRNAexpression focalcerebral asto theroleof ischemia／reperfusion(CI／RP)，SOclarify mechanismofbrain mal