月桂酰醇胺合成和性能研究.pdf

第42卷 第8期 化 工 技 术 与 开 发 Vo1．42 No．8 2013年 8月 Technology ＆DevelopmentofChemicalIndustry Aug．2013 月桂酰醇胺的合成及性能研究 陈蔚燕 。 (1．青岛农业大学化学与药学院物理化学教研室，山东 青岛 266109； 2．青岛科技大学化学与分子工程学院农用化学品研究所，山东 青岛 266042) 摘 要：以月桂酸和二乙醇胺为原料，合成非离子表面活性剂月桂酰二乙醇胺，并对合成的产品进行了性能测定。 结果表明，月桂酸与二乙醇胺之比为1：2，反应温度为160~C，反应时间为4h，催化剂为0．5％时，产品的性能最优。 关键词 ：月桂酸；二乙醇胺；合成 中图分类号：TQ226．31 文献标识码：A 文章编号：1671．9905(2013)08．-0014-．03 烷醇酰胺类表面活性剂是一种新型绿色表面活 月桂酸二乙醇胺双脂，然后降温至预定的温度，加入 性剂，它的社会应用价值十分可观。它不仅具有增 一 定量的NaOH作催化剂，然后迅速加入剩余的二乙 泡、稳泡、润湿、增稠等多种功能，而且还具有高去污 醇胺，反应一定时间，将月桂酸二乙醇胺单脂(双脂)、 能力、携污能力以及具有抗静电和防锈等作用 [1-2]， 氨基分解为月桂酰二乙醇胺 3[-4]o主要方程式为： 可用于医药、纺织、日用化学等很多的工业中，同时 CH3(CH2)l0COOH+HN(C2H4on)2— 塾+ 还可用于选矿、印染、汽油乳化、纤维整理和金属清 CH3(CH2)loCON(C2H4OH)2+H20 洗等方面，其利用前景十分广泛，具有较好的经济和 1-3 正交实验设计 社会前景。本文旨在探讨月桂酰二乙醇胺合成的反 参照文献 [4]，酸胺比为 1：11：2．5，反应温度 应条件及其具有的表面活性。 为 140—180oC，反应时间为3—7h，以氢氧化钠为催 1实验部分 化剂，其浓度为物料总质量的0．5％，共做9组实验， 实验安排见表 1。 1．1仪器及药品 表 1 正交实验表 电子调温电热套、JJ一1型定时电动搅拌器、表 面张力仪、DP—A精密数字压力计、AR2140分析天 酸肢 比 1：11：1．1I：1．21：1．31：1．51：1．71：21：2．31：2．5 平等。 温度PC 170 155 140 175 180 145 160 165 150 时间m 7 6．5 6 5．5 5 4．5 4 3．5 3 二乙醇胺、丙三醇、无水乙醇、月桂酸、四氯化 碳、环己烷、氢氧化钠、无水氯化钙、溴化钾、酚酞 ， 2 产品性能的测定 以上试剂均为分析纯。 2．1样品性状 1．2 制备过程 由于各组实验条件不同，所得样品也有所差别 。 在 250mL四口烧瓶中加入一定量的月桂酸，开 试验发现，所得产物在无水乙醇中的溶解性比较好， 启搅拌器，加热融化后加人一定量的二乙醇胺，并升