第八章非特异免疫的组成及其功能.ppt

胸腺外组织(骨髓、胚肝) T祖细胞(pro-T) ↓ 胸腺皮质 CD4—CD8— (DN) ↓ pre-T CD4+CD8+ (DP) 阳性选择 ↓ 获得自身MHC限制性 MHC-Ⅱ MHC-Ⅰ CD4+ CD8+ (SP) (自身反应性 和 非自身反应性克隆 ) 自身↓抗原 阴性选择 ↓ 排除自身反应性克隆 胸腺髓质 CD4+ CD8+ (SP) (MHC-Ⅱ限制性Th) (MHC-Ⅰ限制性Tc) ↓ 外周淋巴组织 CD4+ CD8+ (SP) (TCRαβ) (TCRαβ) BACK 一个机体每一个淋巴细胞是不是具有这么巨大数量的V基因库呢？ 没有。 研究证明： 不同的V基因实际上是由少数原先分隔的胚系基因片段，在淋巴细胞发生分化过程中，通过重排(组合、拼接及高频突变等)的过程，从而获得了特异性的V基因，产生巨大数量特异的抗原受体以识别不同的抗原，BCR的多样性可达1014，TCR的多样性可达1016。 C区的基因在V区基因的下游，1~9个，如H的C基因有9个功能性基因。 TCR的β、δ链是由三种胚系基因片段：V、D、J 拼接而成，α、γ链基因是由V、J 两个基因片段拼接成的。 V、D、J片段各有多个 一个淋巴细胞中只有一个片段参与组成抗原受体V区的编码基因 二、基因重排： 1、重组酶：重组激活酶、末端脱氧核酸转移酶、DNA外切酶、DNA合成酶等。 2、等位排斥和同种型排斥 (1)?等位排斥： 在一对同源染色体的某一基因座位上，二条染色体的等位基因中只有一个基因能表达。保证了一个B细胞或T细胞只能表达一种特异性的抗原受体。 (2)?同种型排斥： 表达同一类型肽链的不同基因座位之间的排斥。如表达L链的κ链基因在第2号染色体上，而λ链基因在第22号染色体上，在一个细胞内它们不能同时表达，只能表达其中之一，κ/λ，κ：λ=65：35。 3、类别转换(同种型转换) 在抗体应答过程中，B细胞激活后分泌Ig的类别发生转换。 类别转换主要与同一V区基因与不同重链C区基因重排有关。 4、BCR(膜型Ig)和分泌型Ig 在转录时如只转录到SC(分泌性外显子)，不能表达疏水性氨基酸残基，只能分泌出去。 如继续转录至MC(膜性外显子)，则可表达疏水性的跨膜区和膜内区，插入细胞膜，作为膜受体。 * * 造 血 干 细 胞 及免疫细胞的生成 第十二章 造血干细胞( HSC ) 分化 血细胞 免疫细胞 第一节 造血干细胞的特性和分化 一、 HSC(hemetopoietic stem cell)的特征 起源：卵黄囊 → 胎肝 → 骨髓 潜能： ①自我更新 源源不断，终生造血 ②分化 多能多向(干) → 单能定向(枝) 表面标志：表面有独特的被识别分子 CD34 人HSC的一种重要独特标志 高度糖基