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1.细胞壁的共有成分-肽聚糖(黏肽) β-1,4-糖苷键 G+和G-菌肽聚糖的不同 G M M M M M M M M G G G G G G G M M M M G G G G G M M M M G G G M M M M M M 金黄色葡萄球菌 大肠埃希菌 有的与脂蛋白相连 青霉素间接作用点 溶菌酶直接作用点 共有的组分--肽聚糖(占G+菌50~80%,占G-菌5~20%) 2. G+菌细胞壁的特殊组分 ① 磷壁酸(多数)或磷壁醛酸(少数):约占细胞壁的10%。多个磷壁酸分子组成长链穿插于肽聚糖层中。分为两种: * 壁磷壁酸:一端固定在细胞壁上 * 膜磷壁酸(脂磷壁酸 LTA):一端固定在细胞膜上 ②表面蛋白质:如金葡菌的A蛋白,A群链球菌的M蛋白,酶等。 3. G-菌细胞壁的特殊组分 ① 外膜:细胞壁的主要结构(约占80%)。从内向外依次为 * 脂蛋白:蛋白质部分连接肽聚糖,脂质成分与脂质双层结合 * 脂质双层:镶嵌多种外膜蛋白(OMP) * 脂多糖(LPS)或脂寡糖(LOS):脂多糖又分为 脂质A:是内毒素毒性作用的主要组分,无种属特异性 核心多糖:有属特异性 特异多糖:即O抗原,有种特异性,缺失导致S-R变异 ② 周浆间隙:含有多种酶和一些特殊蛋白质 第二节 细菌的结构 肽聚糖 (主要结构,可多达50层) 细胞膜(磷脂双分子层) G G G G G G G G G G M M M M M M M M M M 膜磷壁酸 壁磷壁酸 蛋白质 G+ 菌细胞壁结构 脂多糖(LPS) 脂蛋白 肽聚糖(1~2层) 外膜(主要结构) G G G G M M M M 特异性多糖 蛋白质 核心多糖 脂质A 周浆间隙 细胞膜 G-菌细胞壁结构 脂质双层 细胞壁 革兰阳性菌 革兰阴性菌 厚度 20~80nm 10~15nm 主要结构 肽聚糖、磷壁酸 外膜、肽聚糖 肽聚糖组成 聚糖骨架、四肽侧链、 五肽交联桥, 较坚韧(三维立体) 聚糖骨架、四肽侧链, 较疏松(二维网状) 肽聚糖层数 可多达50层 仅1~2层 肽聚糖含量 50~80% 5~20% 磷壁酸 有 无 外膜 无 有 周浆间隙 无 有 G+ 与 G- 菌细胞壁的比较 * G+与G-菌细胞壁结构的显著不同,使两类细菌在染色性、抗原性、致病性、对药物敏感性等方面表现出很大的差异。 4.细胞壁的主要功能 -维持菌体固有外形,保护细菌抵抗低渗的外环境; -参与细胞内外的物质交换; -与细菌的抗原性、血清型分类有关; -与细菌的致病性、耐药性有关。 -与静电性有关 -其他作用 第二节 细菌的结构 5. 缺壁细菌 * 细菌L型:由于细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制的而造成细胞壁受损的细菌,在高渗环境下仍可存活,这种细菌称为细菌L型。 * 原生质体:人为的细胞壁完全缺失的菌株,只能在高渗环境中存活。大多是G+菌形成的。 * 原生质球:G-菌细胞壁的肽聚糖缺损但保留外膜,在非高渗环境中仍能存活。 * 支原体:长期进化形成的一类无细胞壁的细菌。 * 特点: - 高度多形性,革兰染色均为阴性 培养需用高渗低琼脂含血清的培养基,生长缓慢 菌落细小,呈荷包蛋样或颗粒状、丝状 对环境因素的影响十分敏感 - 病原菌的L型仍可致病,引起慢性和反复发作性感染 第二节 细菌的结构 细菌L型 (二) 细胞膜(胞质膜) 厚约7.5nm,结构和功能与真核细胞膜基本相同:由磷脂和蛋白质组成,但不含胆固醇(支原体例外);具有选择透过性作用,参与物质转运、生物合成、分泌和呼吸、信号转导等。 1.中介体:多见于G+菌,有类似纺锤丝和线粒体的作用。 2.青霉素结合蛋白(PBP):参与黏肽的合成。分为两类。 3.蛋白分泌系统:有五种类型。 -Ⅰ型:直接从胞浆分泌到细胞表面,仅3种蛋白参与。 -Ⅱ型:sec依赖分泌,先到达胞周间,再通过通道蛋白穿越外膜。 -Ⅲ型:接触依赖性的分泌,直接从胞浆分泌到细胞表面,需较多蛋白参与。 -Ⅳ型:接触依赖性的分泌,转运大分子物质。 -Ⅴ型:sec依赖分泌,先到达胞周间,再自动转运穿越外膜。 4.双组分信号转导系统:1个组氨酸蛋白激酶和1个反应调节蛋白。 感应外界信号,调控相关基因的表达。 第二节 细菌的结构 细胞膜 蛋白质分泌系统 (三)细胞质(原生质)溶胶状物质,含有多种颗粒 1. 核糖体:唯一细胞器,沉降系数70S(50S+30S)。 2. 质粒:染色体外的遗传物质,闭合环状的双链DNA分子。 3. 胞质颗粒(内含物):大多是储存营养物质。其中有一种称为异染颗粒,嗜碱性强,常见于白喉棒
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