肾衰康的制备及治疗CRF的药理作用探讨.docVIP

精品论文 参考文献 肾衰康的制备及治疗CRF的药理作用探讨 山东省莱芜市中医医院 山东莱芜 271100 摘要：目的 评价肾衰康的制备及治疗CRF的药理作用对临床防治的效果。方法 选取在我院住院的CRF患者84例，随机分为治疗组与对照组各42例，两组在基础治疗下，治疗组加用肾衰康治疗（主要药物：黄精15g，琥珀12g，何首乌15g，仙灵脾15g，煅牡蛎12g），一次4粒，一日3次；对照组基础治疗同治疗组，并予以口服爱西特，1日3次，每次4粒。两组疗程为3个月，治疗3个疗程观察疗效。结果 两组肾功能检测指标的比较：①与治疗前相比，治疗组治疗后SCR、BUN明显下降（Plt;0.05），有统计学差异，对照组治疗后SCR、BUN均无明显变化。②两组对HB均无明显影响（Pgt;0.05），表明肾衰康能明显改善肾功能。但对贫血的改善不明显。两组治疗的效果比较：两组经系统治疗3个疗程后，治疗组取得总有效率85.72%，对照组为61.91%，经非参数Riddx检验，两组之间比较疗效存在显著差异（﹡Plt;0.01）。结论 肾衰康的制备工艺简便，质量易于控制，治疗CRF的药理作用明显，对临床防治CRF具有显著效果。 关键词：CRF；肾衰康胶囊；制备工艺；药理作用 慢性肾功能衰竭（chronic，renal falure）简称（CRF），它是肾脏病恶化的结果，其病机病情复杂，治疗个体化的特点在慢性肾衰更为突出。到尿毒症阶段，可以行替代治疗，但在其早中期阶段，尚缺乏有效的治疗手段，而且，它的患病率的增加，预后差、花费高，怎样提高防治CRF进展至终末期肾病，是许多医家关注的热点课题。 1.肾衰康的制备及标准 1.1制备 1.1.1肾衰康的处方组成：黄精15g，琥珀12g，何首乌15g，仙灵脾15g，煅牡蛎12g，白芍12g，土茯苓12g，生黄芪15g，川芎12g，巴戟天12g，知母12g，黄柏12g，当归12g，焦大黄10g，泽泻10g，丹参15g，钩藤12g，山萸肉15g，何首乌9g，茯苓10g。 1.1.2制备流程：将以上中药按照配方配料，先行炮制、烘干、粉碎、过100目筛、混匀，取上述药粉装0号胶囊，使每粒胶囊装药粉0.4g即得。 1.2质量标准：【性状】本品为胶囊剂，其内容物为浅黄色粉末、味苦。【鉴别】取本品内容物粉末2g，加石油醚（60—90℃）10ml，超声处理30分钟，滤过、滤液蒸干，残渣加石油醚（60—90℃）1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取仙灵脾，对照药材l g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅酸G薄层板上，以石油醚（60—90℃）一乙酸乙酯一醋酸（10：3：0.1）为展开剂，展开、取出、晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 【含量测定】取该品粗粉约1.05g（同时另取该品粗粉测定水分），精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，回流4小时，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水3～5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长12cm），以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液，继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液．另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液．精密吸取供试品溶液与6mu;l、对照品溶液2mu;l与4mu;l，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一甲醇一水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，进行扫描，波长：lambda;S=530nm，lambda;R=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得．该品按干燥品计算，含黄芪苷（C41H68O14）不得少于0.040%． 2.资料与方法 2.1一般资料 研究对象均来自2012年4月～2013年4月来我院就诊的慢性肾功能衰竭患者，将符合CRF诊断标准的84例CRF患者，随机分成治疗组和对照组各42例。两组患者在性别，年龄及病因构成等方面的差异不大，组间均衡性好，具有可比性（P＞0.05