讲课——基因在染色体上和伴性遗传.ppt

“基因在染色体上和伴性遗传”;基因在染色体上;矮 茎;矮 茎; ;★2.基因位于染色体上的实验证据;★2.基因位于染色体上的实验证据;★3.孟德尔遗传定律的现代解释;伴性遗传;红色盲：6 绿色盲：2 色弱：26 正常：26;红绿色盲检查图;★1.性别决定;★1.性别决定;2.性别决定的类型 。;22+X;单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。;1.伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;其他伴性遗传;★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征;女性正常 × 男性色盲;女性携带者 × 男性正常;女性携带者 × 男性患者;女性色盲 × 男性正常;位于X染色体上的隐性基因遗传特点人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼;;其它伴性遗传的特征;常染色体隐性遗传有什么特征呢？;无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 父子都病为伴性，父子无病非伴性。;4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？;系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 ;2.其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) ;3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) ;(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) ;4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→ ;如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：;例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？;5 下图是一色盲的遗传系谱：;I;7:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若Ⅱ7不携带该病基因， 此病遗传方式是_______ 。 (2)若Ⅱ7携带该病基因，此 病遗传方式是 。 (3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表 现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。 患者的基因型是 。;;;小结： 　　伴性遗传与遗传规律的关系;核心要点突破;再见