易飞GMP药品生产质量管理系统培训PPT
药品生产质量管理系统
GMP;一、制药行业类别;「药品生产质量管理规范」(1998年修订)已于1999/8/1开始施行。它是根据「中华人民共和国药品管理法」的规定制订,是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的精制、烘干、包装等关键工序。
2002年8月国务院第360号令公布了《药品管理法实施条例》规定,2004年6月30日前药品生产企业必须通过GMP认证,未通过的将停止其生产资格。;三、GMP的范围;四、制药业生产的特点;五、制药业管理的特点(1/2);六、易飞GMP系统特色(2/40);六、易飞GMP系统特色(3/40);六、易飞GMP系统特色(4/40);六、易飞GMP系统特色(5/40);六、易飞GMP系统特色(6/40);六、易飞GMP系统特色(7/40);六、易飞GMP系统特色(8/40);六、易飞GMP系统特色(9/40);六、易飞GMP系统特色(10/40);六、易飞GMP系统特色(11/40);六、易飞GMP系统特色(12/40);六、易飞GMP系统特色(13/40);六、易飞GMP系统特色(14/40);六、易飞GMP系统特色(15/40);六、易飞GMP系统特色(16/40);六、易飞GMP系统特色(17/40);六、易飞GMP系统特色(18/40);六、易飞GMP系统特色(19/40);六、易飞GMP系统特色(20/40);六、易飞GMP系统特色(21/40);六、易飞GMP系统特色(22/40);六、易飞GMP系统特色(23/40);六、易飞GMP系统特色(24/40);六、易飞GMP系统特色(25/40);六、易飞GMP系统特色(26/40);六、易飞GMP系统特色(27/40);六、易飞GMP系统特色(28/40);六、易飞GMP系统特色(29/40);六、易飞GMP系统特色(30/40);六、易飞GMP系统特色(31/40);六、易飞GMP系统特色(32/40);六、易飞GMP系统特色(33/40);六、易飞GMP系统特色(34/40);六、易飞GMP系统特色(35/40);六、易飞GMP系统特色(36/40);六、易飞GMP系统特色(37/40);六、易飞GMP系统特色(38/40);六、易飞GMP系统特色(39/40);六、易飞GMP系统特色(40/40);七、导入易飞GMP的前置模块;八、GMP系统的管理限制;谢谢!
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