46二溴苯基13双亚胺配体的合成及其钯化反应 word格式.docxVIP

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2018-04-24 发布于上海
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46二溴苯基13双亚胺配体的合成及其钯化反应 word格式

ABSTRACTInthispap时，cheapandreadilyavailable m-xylene部rawmat创时，iodineand bromine，trigger叫bythereactionof4，6-dibromo-m幽xylene，讪也ycarbontetrachloridein4，6伽dibromo-m-xyleneandN-bromosuccinimidereaction，underUVirradiationare4，6幽dibromo-l，3-bis(bromomethyl)benzene.4，6-dibromo斗，3-bis、a(bromomethyl)benzeneand95%sulfuricacidhydrolysisreactionof4，6-dibromoisophthalaldehyde，methanolinanhydrous4，6-dibromoisophthalaldehyde，咱re叩ectively4-methoxybenzenamine，p-toluidine，aniline，何hlorobenzenamine，and phenylmethanamine，synthesiz叫thecorre叩onding4，6d-ibromo斗，3-bis(N-methoxyammoniamethylene)benzene，4，6-dibromo-l，3-b担(N-methylammoniummethylene)benzene，4，6-dibromφ1，3幡bis(N-ammoniamethylene)benze肘，4，←dibromo斗，3-bis (N-ammonia methylene chloride) benzene，4，6- dibromo-l，3-bis(N-benzylammoniummethylene)benzene.PalladiumacetatePalladiumreagentsforthecωeofthe4，ιdibromo-l，3-bis(N幽methoxyammoniaplaysmethyl)benzeneωrω.ctionpalladiumring，ringbypalladiumcompounds，thecorre叩onding.4，6-dibromo-l，3巾is(N-methoxyammoniamethylene)benzene，4，6-dibromo-l，3-b臼(N-methyl ammonium methylene) benzene ，4，6-dibromo-l，3帽协(N-ammonia methylene) benzene，4，6-dibromo-l，3-bis(N-ammonia methylene chloride) benzene，4，6-dibromo-l，3巾is(N机nzylammoniummethylene)benzeneimineand4，6-dibromo-l，3也is(N-methoxy创nmonia methylene) benzenepal1adiumcompounds，bothbyIR，NMR∞n曲med.KEYWORDS:Aldehyde，Imine，Aniline，Pal1adationJ‘、目录第一章前言.??????.????????????.????????????...?..?..???.???????.11.1有机金属化学.............................，....................…........................................11.2亚胶(Schiff base)化合物的合成方法.....................，..……..……........…. 11.3 具有相同取代基的[N、C、N]型环金属化合物................……·………J1.3.1双亚服[N、G、N]型的环金属化合物....……......….......………61.3.2 双版川、C、N]型的环金属化合物….，......……….........…61.3.3 1，3叫苯基双嗯瞠琳川、G、N]型的环金属化合物7‘1.3.41，3一笨基双咪自费琳[N、c、N]型的环金属化合物........……..8t双毗呢[N、G、N]型的环金属化合物........………·…91.3.5‘1.4环钮化反应…....叫.......…………………........……................………..…...941.5 环钝化合物的主要应用........…………........…....….........................… .