无机化学（王晓静）第六章.pptVIP

总电子 电子对 成键 未成对 分子构型 实例 对数 理想构型 电子对 电子对 5 5 0 4 1 3 2 2 3 总电子 电子对 成键 未成对 分子构型 实例 对数 理想构型 电子对 电子对 6 6 0 5 1 4 2 孤对电子对键角的影响： ①π键的存在，相当于孤对电子排斥成键电子，使键角变小。例如： ②中心原子和配位原子的电负性大小也影响键角。例如： N : F F F 中心原子电负性大者，键角较大；配位原子电负性大者，键角较小。 C = C H H H H N : H H H P : H H H H OF2 XeF4 H2O BeCl2 分子空间构型 弧对电子对数 键对电子对数 价层电子对数 物 质 练习： 第五节分子间力和氢键 第五节 分子间力和氢键 6-２-２离子键 6-2-2 离子键 离子键 本质：阳、阴离子之间的静电引力 存在：离子晶体和少量气态分子中 特征：无方向性和饱和性 键型过渡 两原子是形成离子键还是共价键取决于： 两原子吸引电子的能力， 　　即两元素原子电负性的差值(△χ)。 △χ越大，键的极性越强。 键型过渡 · · · · · H H H I: H Br: H Cl: H F: Na F: ¨¨ ¨¨ ¨¨ ¨¨ ¨¨ △χ 2.1-2.1=0 2.5-2.1=0.4 2.8-2.1=0.7 3.0-2.1=0.9 4.0-2.1=1.9 4.0-0.9=3.1 非极性键 极性键 离子键 Na+ Cl- 电负性差值越大 键的极性越强 ， 离子键可以看作是极性共价键的极限 第三节分子的几何构型 第三节 分子的几何构型 6-3-3 价层电子对互斥理论(VSEPR) 6-3-1 价键理论的局限性 6-3-2 杂化轨道理论 6-３-1价键理论的局限性 6-3-1 价键理论的局限性 价键理论能较好地说明一些双原子分子价 键的形成 不能很好地说明多原子分子的价键形成和 几何构型 如　CH4 按价键理论 C 激发 2s 2s 2p 2p 形成四个C－H 键不完全相同。 与实际不符。 实际测定→ ′ 正四面体形 6-3-3 价层电子对互斥理论(VSEPR) 6-3-1 价键理论的局限性 6-3-2 杂化轨道理论 6-3-2 杂化轨道理论 6-3-2 杂化轨道理论 杂化轨道理论的要点 在形成多原子分子的过程中, 中心原子若干个能量相近的原子轨道线形组合成一组新原子轨道，这一过程叫原子轨道的“杂化”，产生的新轨道称为杂化轨道。 杂化轨道理论的要点 杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强， 形成化学键的键能大，生成的分子稳定。 有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂 化轨道 。 _ _ + + 杂化轨道理论的要点 杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成化学键的键能大，生成的分子稳定。 有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂 化轨道 。 杂化轨道有自身的波函数和能量，故其角度分布图具有特定的形状和方向。 原子轨道杂化，只能在形成分子的过程中发生，孤立的原子轨道不能发生杂化 只有能量相近的轨道才能发生杂化(2s,2p) 杂化类型 杂化类型 sp杂化——１个s 轨道＋１个p 轨道 直线形 分子 构型 ２ 杂化轨道数目 BeCl2、CO2 σ键 直线形 180° 　s、 p 实例　 成键类型 杂化轨道构型 轨道夹角 杂化轨道含量 1 2 1 2 杂化类型 杂化类型 sp杂化——１个s 轨道＋１个p 轨道 例 BeCl2 Be 2s 2s 2p