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第三章习题解答
先求H2O(g)(H2O(l)的相变热:
(G2=0
(G3=Vl(po-3166)
(G=(G1+(G2+(G3=–8557 J
(rGom(l)= (rGom(g)+(G=–228.57–8.557 =–237.13 kJ
2. 反应 C(s)+2H2(g)=CH4(g) (rGom=19290 J(mol(1
摩尔分数 0.8 0.1
(1) T=1000K时,
QopKop 反应不会正向进行。
(2) 设压力为p,当时,即p1.59po时,反应才能进行。
3. SO2Cl2(g) + SO2(g) ( Cl2(g)
反应前压力(kPa) 44.786 47.836
平衡时压力(kPa) x 44.786-x 47.836-x
p总=x+(44.786-x)+( 47.836-x)=86.096 kPa x=6.526 kPa
4. H2(g) + I2(g) ( 2HI(g)
开始(mol) 7.94 5.3
平衡(mol) x ((=0
x=9.478 mol (另一根x=19.30舍去)
5. A(g) + B(g) ( AB(g)
开始(mol) 1 1
平衡(mol) 1-0.4 1-0.4 0.4 n总=1.6 mol
p=0.06206po=6206 Pa
6. A(g) ( B(g)
平衡压力 10po po (rGom=–RTlnKop=5708 J
(rGm(1)= (rGom–RTlnQop(1) 反应不会自发进行。
(rGm(2)= (rGom–RTlnQop(2) 反应自发进行。
7. N2(g) + 3H2(g) ( 2NH3(g)
开始(mol) 1 3
平衡(mol) x n总=4-x
(1) 当总压p=10 po, (=3.85%时,x=0.1483mol , 代入上式得 Kop=1.64(10–4
(2) 当 (=5%时,x=0.1905mol,Kx=0.02911
p=13.323 po =1332 kPa
8.
(G2=0 (G总=4490 J
(G总=(fG om(g) -(fGom(l)
即4.49=–161.96 -(fGom(l)
(fGom(l)=–166.45 kJ(mol(1
9. 先计算丁二酸(m=1 mol(kg)的(fGom:
(fGom(m=1)= (fGom(s)+(G1+(G2=–748099+0+=–747268 J(mol(1
一级电离 C4H6O4(m=1)((C4H5O4((m=1) + H+(m=1)
(fGom(kJ(mol(1) –747.268 –723.037 0 (rGom=24.23 kJ(mol(1
10. NH4HS(s) (( NH3(g) + H2S(g)
平衡(kPa)
(1) 原有H2S,平衡 p 39.99+p
解得 p=18.87 kPa p总=2p+39.99=77.73 kPa
(2) 形成固体的条件:QpKop
设H2S(g)的压力为p p166.6 kPa
11. A(g) + B(g) ( C(g) + D(g)
(1) 平衡时(mol) 1/3 1/3 2/3 2/3
(2) 设C为x mol 1(x 2(x x x
(3) 设生成C为x mol 1(x 1(x 0.5+x x
(4) 设C减少x mol x x 1(x 2(x
由(1) ((=0
由(2) 3x2(12x+8=0 x=0.845 mol
由(3) 3x2(8.5x+4=0 x=0.596mol C总量=1.096 mol
由(4) 3x2+3x(2=0 x=0.457 mol C的量=1(x=0.543 mol
12. 设开始为1 mol,解离度为 (
PCl5(g) ( PCl3(g) + Cl2(g)
平衡时(mol) 1(( ( ( n总=1+(
当(=0.5,n总=1.5 mol,p=po时,代入上式,可得平衡常数
(1) 降低总压p,使体积增加1倍,计算 ( 的改变:
可得压力 ,代入:
得 ( =0.618 解离度增加
(2) 通入N2,使体积增加1倍,p=po,计算 ( 的改变:
可得气体摩尔 n总=n2=3 mol
得 ( =0.618 解离度增加
(3) 通入N2,使压力
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