dna损伤修复相关蛋白基因表达与辐射剂量关系分析word格式论文.docxVIP

IER5和CDKN1A蛋白基因表达均发生显著性变化，变化程度与受照剂量和照后时间存在一定的效应关系。增加照射剂量率致1.6Gy/min，相同照射剂量条件下与0.8Gy/min照射剂量率比，上述多数基因表达量的变化幅度明显增加。2.由于重复分析的次数有限，Westernblot方法蛋白分析暂未得到理想的P21蛋白分析结果。然而P53和HSP70蛋白初步分析结果表明，与未照射对照组比照射组上述两种蛋白表达量均明显增加，但各照射剂量组之间的蛋白表达量变化不明显。结论：使用RT-PCR分析方法可在24小时内获得DNA损伤修复相关蛋白基因与辐射剂量和照射后不同时间表达量变化的信息。至少两种DNA修复相关蛋白(ATM和CDKN1A)的基因表达与辐射剂量呈线性变化关系，其中ATM基因表达与辐射剂量关系目前国内外鲜有报道。其他多种蛋白基因表达随辐射剂量变化的信息也可通过不同的选择和组合，在不同照后时间和一定照射剂量范围内具有指示剂量的潜力。这些结果对于进一步寻找筛选更好的生物剂量标志物无疑具有科学和实践意义，但上述基因变化信息无论以什么方式来指示受照剂量，其准确性和可靠性仍需通过进一步深入和广泛的实验研究来验证。运用WesternBlot分析，在蛋白水平获得部分与DNA损伤修复相关蛋白表达与辐射剂量关系的信息。虽然直接分析血清（血浆）中蛋白指标具有便捷快速的特点，但在能反映生物受照剂量蛋白指标筛选出来后，选择或建立一种灵敏、快速、可靠和稳定的蛋白分析方法非常重要。WesternBlot作为一种半定量分析方法只能用于蛋白指标的初步筛选，因此本研究蛋白水平获得的结果在评估辐射剂量方面作用和意义十分有限。【关键词】电离辐射；生物剂量计；DNA损伤修复；基因表达；蛋白印迹；RT-PCR国家自然基金资助AbstractWiththeapplicationofnuclearenergyandradiationenergymorewidely,peoplepaymoreattentiontotheradiationeffectsinenvironmentandhumanhealth.SoitisnecessarytostudybioeffectsanddevelopprocessoftheeffectsinducedbyradiationinfurtherOntheotherhand,theestablishmentofnewbio-methodwhichcanbeusedtoassessradiationeffects,diagnoseandcurekindsofradiationinducedinjuriesisverynecessarynow.Asphysicalmethodshavemanyshortcomingsandlimitswhenusedtoevaluateexposuredose,howtousebioanalysiswhichmayscreenoutkindsofbiomarkerstoassessexposuredosehasbeenoneofthemosthotinthefildsofradiobiology,radiationdosimetryandradiationprotection.Lymphocytedynamicsandthedicentricassayareconsideredasthegoldstandardforradiationbiodosimetry,however,practiceshowsthatwhenexposedtocertaindoseperipherallymphocytecountdecreasedrapidlytozero,sothisindicationmethodhasdoserangelimit.Whenindicatingexposuredoseusingchromosoralaberrations,thedivisionabilityandcellnumberindivisionphaseoflymphocytedecliningasincreasingradiationdoseishardtoensuretheaccuracyandreliabilityofresultsbeyondacertaindoseranges.Inaddition,chromosomeanalysisrequiresspecializedlaboratories,techniciansandatleast48-72hours,notsuitablefoton-siterapidanalysis.Biologicalmethodscanbeusedtoassessthepersonne