dysferlin affixin在子痫前期患者母血及胎盘组织中的表达及其意义word格式论文.docx

中文摘要????????????????????????????????????????? 1英文摘要????????????????????????????????????????? 4研究论文 Dysferlin、Affixin 在子痫前期患者母血及胎盘组织中的表达及 其意义前言????????????????????????????????????????? 7材料与方法???????????????????????????????????? 8结果?????????????????????????????????????????15附图?????????????????????????????????????????18附表?????????????????????????????????????????21讨论?????????????????????????????????????????23结论?????????????????????????????????????????28参考文献????????????????????????????????????? 29综述 Dysferlin 细胞膜修复作用及其与子痫前期的相关性研究????? 33致谢????????????????????????????????????????????42个人简历?????????????????????????????????????????43Dysferlin、Affixin 在子痫前期患者母血及胎盘组织中的表达 及其意义摘要目的：探讨子痫前期患者及正常妊娠孕妇的妊娠结局，测定质膜修复 蛋白(Dysferlin)及小细胞蛋白(Affixin)在子痫前期患者与正常妊娠孕妇外 周 血 血 浆 中 的 浓 度 以 及 在 两 组 孕 妇 胎盘 组织中 的表达 ， 观 察 两 组 间 Dysferlin 及 Affixin 的表达差异，以探讨其与子痫前期发病的关系，寻找 其是否可作为预测子痫前期的生物标记物的证据，为子痫前期的早期诊断 提供依据。方法：1 研究对象：依据《妊娠期高血压疾病诊治指南(2015)》子痫前期的 诊断标准，随机选择2014-12至2015-12河北医科大学第二医院收治的子痫 前期患者71例作为试验组，其中早发型子痫前期(early onset preeclampsia） 患者38例，晚发型子痫前期(late onset preeclampsia)患者33例，同期随机选 取33例正常孕妇作为对照组。2 标本采集：入院后在治疗前取空腹静脉血3ml，在室温下2000rpm 离心10分钟分离出血浆，将血浆置于EP管中，保存于-20℃冰箱，待测。 胎盘娩出后立即收取胎盘母体面脐带插入部的组织，约1cm3大小，生理盐 水冲洗后用滤纸吸干水分，在10%福尔马林溶液中室温固定48h，并进行 常规的脱水、石蜡包埋等。3 检验指标：采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定所有研究对象血浆中 Dysferlin、Affixin的浓度，采用免疫组织化学技术(immunohistochemistry) 测定胎盘中Dysferlin、Affixin的表达水平，并记录年龄、分娩孕周、孕次、 产次、身高、体重及血压等指标。采用HE染色后观察胎盘滋养细胞、合 体滋养细胞及绒毛间质纤维化和绒毛血管病变情况；显微镜下观察胎盘中 Dysferlin、Affixin表达并人工计数进行图像分析。4 数据分析：采用SPSS 21.0统计软件进行数据分析。结果：1 新生儿出生体重对照组平均为(2740.76±457.00)g，早发组(1363.03±453.29)g ，晚发组 (2541.97±680.78)g ， 试 验 组 较 对 照 组 降 低（P0.05），且早发组较晚发组降低更明显，差异有统计学意义（P0.05）。 引产率对照组、早发组、晚发组分别为0、32%、0，试验组较对照组升高（P0.05），且早发组较晚发组升高更明显，差异有统计学意义（P0.05）。 早产率各组分别为6%、100%、39%，试验组较对照组明显升高（P0.05）， 且早发组较晚发组升高更明显，差异有统计学意义（P0.05）。新生儿低 出生体重率各组分别为6%、100%、45%，试验组较对照组水平明显升高， 且早发组升高更明显，差异有统计学意义（P0.05）；2 Dysferlin在对照组、 试验组外周血血浆中均呈低表达，ELISA检测结果阴性。Affixin在对照组 外周血血浆的表达强度平均为(4.13±0.58)ng/ml，早发型子痫前期组表达强 度 平 均 为 (3.07±0.62)ng/ml 、 晚 发 型 子 痫 前 期 组 表 达 强 度 平 均 为 (3.65±0