甲磺司特对哮喘大鼠气道炎症及il5的影响-effects of mesylate on airway inflammation and il - 5 in asthmatic rats.docx

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2018-05-28 发布于上海
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甲磺司特对哮喘大鼠气道炎症及il5的影响-effects of mesylate on airway inflammation and il - 5 in asthmatic rats

目录中文摘要 ...............................................................................................I英文摘要 ............................................................................................ IV英文缩略词表 .......................................................................................... Ⅷ论文正文甲磺司特对哮喘大鼠气道炎症及 IL-5 的影响前言 .......................................................................................................... 11 材料与方法 ............................................................................................ 42结果 ................................................................................................ 153讨论 .................................................................................................. 294结论 .................................................................................................. 36参考文献 ............................................................................................ 37综述 ........................................................................................................ 42致谢 ........................................................................................................ 49攻读学位期间主要研究成果.................................................................. 50甲磺司特对哮喘大鼠气道炎症及 IL-5 的影响中文摘要目的在大鼠哮喘模型上观察甲磺司特（Suplatast Tosilate，IPD）干预前后哮喘大鼠气道炎症、肺组织白细胞介素 5（Interleukin-5，IL-5）基因表达以及肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluids，BALF)中 IL-5 的含量的变化，探讨甲磺司特在哮喘防治中的可能作用机制。方法1.取雄性成年 SD 大鼠（4 周龄，体重 200±20g）50 只，分为五组：对照（Control）组、模型（Model）组、布地奈德（budesonide，BUD）组、IPD 早期干预组即 IPD(A) 组和 IPD 晚期干预组即 IPD(B)组，各组 10 只。2.在实验 0 天(即致敏前)尾静脉采血测定外周血嗜酸性粒细胞（eosinophil,，EOS）总数与百分比。除 Control 组以外的其余四组大鼠分别于第 1 天和第 8 天腹腔注射 10﹪OVA 混合液 1ml（含 OVA 100mg、氢氧化铝 100mg 及灭活百日咳杆菌苗 5×109 个作为免疫佐剂）致敏。2 周后再进行激发，2﹪OVA 泵雾化吸入，10 分钟/次，每天 1 次，连续 7 天，构建大鼠哮喘模型，Control 组致敏和激发均以生理盐水代替。 BUD 组每次激发前 BUD 泵雾化吸入，IPD(A)组和 IPD(B)组分别从致敏和激发阶段开始予 IPD（50mg/kg.d）灌胃。3.末次激发 24 小时内麻醉动物，再次尾静脉采血测定外周血 EOS 总数与百分比，气管插管后行气道高反应性（airway hyper responsiveness，AHR）检