生物信息的传递(下)——从mRNA到蛋白质PPT.ppt

肽链延伸由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括：AA-tRNA与核糖体结合、 肽键的生成 和 移位。 延伸因子(elongation factor, EF) ： 原核生物：EF-T (EF-Tu, EF-Ts) EF-G 真核生物：EF-1 、EF-2 (三)肽链的延伸 1、AA-tRNA与核糖体A位点的结合 需要消耗GTP，并需EF-Tu、EF-Ts两种延伸因子 通过延伸因子EF-Ts再生GTP,形成EF-Tu?GTP复合物 EF-Tu-GDP+ EF-Ts EF-Tu-Ts + GDP EF-Tu-Ts + GTP EF-Tu-GTP + EF-Ts 重新参与下一轮循环 2、肽键形成是由转肽酶/肽基转移酶催化 3、移位 核糖体向mRNA3’端方向移动一个密码子。 需要消耗GTP，并需EF-G延伸因子 延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。 fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP 原核肽链合成终止过程 （四）肽链的终止 终止密码子UAA、UAG或UGA出现在核糖体的A位时，没有相应的AA—tRNA能与之结合 释放因子能识别这些密码子并与之结合，水解P位上多肽链与tRNA之间的二酯键 新生的肽链和tRNA从核糖体上释放，核糖体大、小亚基解体，蛋白质合成结束 释放因子RF具有GTP酶活性，它催化GTP水解，使肽链与核糖体解离。 RF1：识别终止密码子UAA和UAG 终止因子 RF2：识别终止密码子UAA和UGA RF3：具GTP酶活性，刺激RF1和 RF2活性，协助肽链的释放 （原核生物） 一旦RF与终止密码相结合，它们就能诱导肽基转移酶把一个水分子而不是氨基酸加到延伸中的肽链上。 真核生物只有一个终止因子（eRF） (五)蛋白质前体的加工 1、N端fMet或Met的切除 rRNA—核糖体RNA 5S rRNA 16S rRNA 23S rRNA 5.8S rRNA 18S rRNA 28S rRNA 核糖体的组成 三、核糖体的结构与功能 （二）核糖体的功能： 合成蛋白质 核糖体的功能 在多肽合成过程中，不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的相互作用，以选择对信息专一的AA—tRNA。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的tRNA，即肽基—tRNA(peptidyl—tRNA)，并使之处于肽键易于生成的位置上。 核糖体的活性中心 核糖体上有不止一个的活性中心，每一个这样的中心都由一组特殊的蛋白质构成。 虽然有些蛋白质本身具有催化功能，但若将它们从核糖体上分离出来时，催化功能就会完全消失。 核糖体是一个许多酶的集合体，单个酶或蛋白只有在这个总体结构内才拥有催化性质，它们在这一结构中共同承担了蛋白质生物合成的任务 核糖体中许多蛋白质(可能还包括rRNA)的主要功能可能就是建立这种总体结构，使各个活性中心处于适当的相互协调的关系之中。 活性中心 mRNA结合部位 结合或接受AA—tRNA部位(A位) 结合或接受肽基tRNA的部位 肽基转移部位(P位) 形成肽键的部位(转肽酶中心)。 此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。 活性功能位置 核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分的识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。 大肠杆菌中与翻译的真实性有关的蛋白质S4及S12也属小亚基。 大亚基负责携带氨基酸及tRNA的功能，肽键的形成、AA—tRNA、肽基—tRNA的结合等，A位、P位、转肽酶中心等主要在大亚基上。 ● 遗传密码——三联子 ● tRNA的结构、功能与种类 ● 核糖体的结构与功能 ● 蛋白质合成的过程 ● 蛋白质的运转机制 Contents 四、蛋白质合成的过程 氨基酸的活化 翻译的起始 肽链的延伸 肽链的终止 蛋白质前体的加工 蛋白质合成各阶段所需物质 (一)氨基酸的活化 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶 第一步:氨基酸与 ATP 作用, 形成氨基酰腺嘌呤核苷酸 氨基酸 ＋ATP-E —→ 氨基酰-AMP-E ＋ AMP ＋ PPi 录 第二步:氨基酰基转移到tRNA的 3’-