有机化学电教案2不饱和烃.pptVIP

第二章 不饱和烃 第三节 炔烃 写出下列反应的产物： (1) (2) (3) 课堂练习 第二章 不饱和烃 第三节 炔烃 白色沉淀 无变化 1-戊炔 2-戊炔 (2) 白色沉淀 无变化 无变化 褪色 褪色 2-甲基丁烷 3-甲基-1-丁炔 3-甲基-1-丁烯 （1） 用化学方法区别下列化合物: 课堂练习 第二章 不饱和烃 第三节 炔烃 四、重要的炔烃——乙炔 工业制法 (2)烃类裂解 ～2200℃ 焦碳 氧化钙 碳化钙(电石) 碳化钙 水 乙炔 甲烷(天然气) 电弧炉 乙炔 水 (1)电石法 第二章 不饱和烃 一、单项选择题 A D B B B A B C 16 15 14 13 12 11 10 9 B A B C B D A B 8 7 6 5 4 3 2 1 本章同步测试参考答案 第二章 不饱和烃 二、分析题 (1) 1-丁炔 [Ag(NH3)2]NO3 生成白色沉淀↓ 2-丁炔 无变化 (2) 丙烷 无变化 丙烯 Br2/CCl4 红棕色褪去 [Ag(NH3)2]NO3 无变化 丙炔 红棕色褪去 生成白色沉淀↓ 1．鉴别 本章同步测试参考答案 第二章 不饱和烃 二、分析题 (1) A和B氢化后生成2-甲基丁烷，说明分子中含不饱和键 (2) A和B都能与 2 mol的溴加成，说明分子中含2个Л键 (3) A可以与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀，说明为端基炔 (4) A和B的结构分别为: （A）2-甲基-1-丁炔 （B）2-甲基-1,3-丁二烯 2．推断 本章同步测试参考答案 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 烯烃分子中的π 键断裂，加成试剂中的两个原子或基团分别加到双键的碳原子上，形成两个新的σ 键，从而生成饱和的化合物。 烯烃与氢在催化剂（Pt、Pd、Ni）存在的条件下发生加成反应 乙烷 CH3CH3 烯烃的加成反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 烯烃分子中的π 键断裂，加成试剂中的两个原子或基团分别加到双键的碳原子上，形成两个新的σ 键，从而生成饱和的化合物。 烯烃与氢在催化剂（Pt、Pd、Ni）存在的条件下发生加成反应 乙烷 烯烃的加成反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 烯烃与氯或溴发生加成反应，生成邻二卤代烃。在常温下将乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液或溴水中，溴的红棕色立即褪去，生成无色的1,2-二溴乙烷。 1,2-二溴甲烷 实验室常以此反应作为与烷烃的鉴别 卤素的反应活性顺序为：F2 ＞ Cl2 ＞ Br2 ＞ I2 烯烃的加成反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 烯烃与卤化氢加成，生成卤代烷。卤化氢的反应活性顺序为：HI ＞HBr ＞ HCl。 结构不对称的烯烃与卤化氢加成，产物有两种： 2-溴丙烷 1-溴丙烷 烯烃的加成反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 不对称烯烃与极性试剂（如HX、H2SO4等）发生加成反应时，遵循马氏规则。即极性试剂中带正电荷的部分，总是加到含氢较多的双键碳原子上，而带负电荷部分则加到含氢较少或不含氢的双键碳原子上。 当反应条件改变时，就会出现反马氏规则的现象。 【例如】 烯烃的加成反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 硫酸乙酯 乙醇 烯烃与浓硫酸反应，生成硫酸氢酯，并溶于硫酸中,经水解生成醇,为工业制醇的烯烃间接水合法。 不对称烯烃与硫酸的加成反应，遵循马氏规则。 烯烃的加成反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 烯烃与水的加成反应在催化剂（磷酸或硫酸）、高温、 高压条件下，可以直接与水加成生成醇。工业上称这种方法 为烯烃直接水合法。 H3PO4/硅藻土 270～310℃，7MPa 乙醇 烯烃的加成反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 烯烃很容易被氧化。反应时碳碳双键中的π键和σ键均可断裂。随着氧化剂氧化性的大小和反应条件的不同，烯烃的氧化产物也不同。 这是工业上生产环氧乙烷的方法 反应中双键的π键打开，生成环氧乙烷 烯烃的氧化反应 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 2、完成下列反应： (1) (2) 课堂练习 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 (3) (4) 课堂练习 第二章 不饱和烃 第一节 烯 烃 3、试举出区别丙烷和丙烯的两种化学方法 课堂练习 第二章