雌激素对去势大鼠髁突软骨ercⅱ基因表达的影响-effect of estrogen on erc ⅱ gene expression in condylar cartilage of ovariectomized rats.docxVIP

遵义医学院硕士学位论文关 遵义医学院硕士学位论文关 敏万方数据万方数据缩略词英文全称中文全称OATrisosteoarthrosisTris(Hydroxymethyl)aminomethane骨关节病 三羟甲基胺基甲烷NF-κB RANKLNuclear factor kappa BReceptor activator of nuclear factor κB ligand核因子 κB核因子 κB 配体受体激 活剂JNK Jun N-terminal kinase 氨基末端激酶Wnt Wnt signaling pathway Wnt 信号通路IL-1β Interleukins-1β 白介素-1βIL-17 Interleukins-17 白介素-17TGF-β Transforming growth factor -β 转化生长因子-β IGF Insulin-like growth factor 胰岛素样生长因子IGFBPS Insulin-like growth factor binding proteins胰岛素样生长因子结合 蛋白TNF Tumor Necrosis Factor 肿瘤坏死因子2雌激素对去势大鼠髁突软骨ER/CⅡ基因表达的影响 中文摘要目的：不同浓度 17β-E2 作用于去势 SD 大鼠，采用 RT-PCR 和 Western-blot 法检 测双侧颞下颌关节髁突软骨 ER、 CⅡ、MMP-13 及 TIMP-1 基因的差异表达， 量化分析不同雌激素水平与颞下颌关节软骨基质代谢的关系，探讨雌激素在颞下 颌关节病中的作用机制，以期为临床应用雌激素替代治疗 TMD 提供理论依据。 方法：1.摘除 SD 大鼠双侧卵巢建立 TMD 动物模型，阴道上皮脱落细胞涂片法 监测雌激素水平变化。2.静脉注射法及时、延迟补给不同浓度 17β-E2，Western-blot 和 RT-PCR 法检测大鼠颞下颌关节髁突软骨 ERα、ERβ 的蛋白及 mRNA 表达。 3.RT-PCR 法检测大鼠颞下颌关节髁突软骨 CⅡ、MMP-13 及 TIMP-1mRNA 的表 达。结果：1.去势大鼠阴道上皮细胞 MI 指数 180/12/8，表明雌激素水平低下。2.及时 补给生理浓度 E2 能维持髁突软骨 ER、CⅡ、MMP-13、TIMP-1 处于正常水平， 延迟补给生理浓度不能恢复或改善 ER、CⅡ、MMP-13、TIMP-1 表达。3.及时和 延迟补给高、低浓度 E2 均抑制 ER 蛋白和 mRNA 合成，且高浓度效应显著。4. 及 时 和 延 迟 补 给 高 、 低 浓 度 E2 均促进 MMP-13mRNA 合 成 ， 抑 制 CⅡ 、 TIMP-1mRNA 合成，且高浓度 E2 作用更显著。结论：1.不同浓度 E2 调控 ER 呈差异性表达，生理浓度 E2 上调 ER 表达，药理浓 度 E2 下调 ER 表达，且 ER 表达具有时间依从性。2.髁突软骨基质合成、降解与 E2 水平相关。生理浓度 E2 可维持髁突软骨 MMP-13 和 TIMP-1 的稳态，促进软 骨基质合成；E2 水平过低或过高，髁突软骨 MMP-13 表达升高，TIMP-1 及 CⅡmRNA 表达下降，软骨基质降解，出现关节损伤。3.及时补充合理浓度的雌 激素可预防 TMD 发生。关键词：髁突软骨；雌激素；雌激素受体；II 型胶原；MMP-13；TIMP-13The effects of estrogen receptors and Clagen type Ⅱ geneexpression on estrogen replacement in ovariectomized rat condylar cartilageAbstractObjective: There is strong evidence for an association between estradiol and condylar cartilage. This study investigated the role of estrogen in the metabolism of temporomandibular cartilage. By applying different concentration of 17β-estradiol(17β-E2) to ovariectomized (OVX) rats, the estrogen receptors(ER), Collagen type Ⅱ(CⅡ), MMP-13 and TIMP-1 were tested by using Real-time PCR and Western-blot analysis,