铁氧体分子基磁性材料磁性质的理论分析-theoretical analysis of magnetic properties of ferrite molecular-based magnetic materials.docx

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铁氧体分子基磁性材料磁性质的理论分析-theoretical analysis of magnetic properties of ferrite molecular-based magnetic materials

东北大学搏上学位论文搞主圣搞要n分子基磁体作为一类广阔的、正在兴起的磁性材料扩展了和磁体有关的材料的特征,包括:低密度、透明性、电绝缘性、能低温合成以及可以用其它因素控制其磁有序程度(如光敏性)。其中,由两手中磁性原子反铁磁规则地交替排列市形成的豆铁磁材料由于其存在补偿温度更是人妇关注的焦点。补偿温度即为低于临界温度总磁矩消失的温度。补偿温度在磁光记录领域具有重要的应用。本文将讨论两类典型分子基磁体一-AFe1IFeJll(C204为(A=N(n-CH2时)4,n=3-5)和γ(τCNE)x.Y一一的磁性质。理论上,混自旋Isìng模型为分子基磁体展现亚铁磁有序和存在补偿温度提供了→个简单模型。在lsi丑g模型中,自旋是个标量。但众所周知,自旋是产生磁性的重要原因,它们是遵从量子力学行为的力学量,当磁性离子问存在反铁磁稿合时,量子效应就非常重要了,系统的磁性行为要受到自旋量子涨落的影响。在考虑自旋量子效应的影响时就必须采用海森堡模型。双时格林函数方法是在全温区内给出系统热力学性质合理结果的标准方法。本文将利用双时格林函数方法研究上述两类分子基磁性材料的磁性质。我们将给出应用双时梅林函数方法研究亚铁磁海森堡模型的理论体系和研究方法。重点讨论亚铁磁系统的格林函数理论,最近邻藕合〈层内祸合和层问糯合)、次远邻幸运合、磁品各向异性和外场对系统磁矩、补偿温度和转变温度的影响。并与Ising系统的结果加以对比讨论。本文的研究工作主要包括三方面的内容:一是利用线性自旋波理论研究了AFeFeJll(C0)3类分子基磁性材料的低温磁性质;二是应用双时格林函数技术研究24了AFenFeTH(C204)3类分子基磁性材料在全温区的磁性质:三是应用双对格林函数技术研究了问τCNE)x.y类分子基磁性材料在全温区的磁性质。AFeFel![(C204)3类分子基磁性材料的低温磁性质本文应用线性自旋波理论研究了AFeFe(C204)J类分子基磁性材料的低温磁性主主。这类分子基磁体可用具有层向藕台的缉窍状品格混自旋2和5泛的亚铁磁海森堡模型来描写D给出了系统的能谱、内能飞比热、基态和低温磁矩。研究结果表明:系统的自旋波谱存在两个分支。在无羊离子各向异性肘,这两支能谱分别为声频支和光频支;在存在单离子各向异性对,两支频谱皆为光频支,两支频谱1时形成一个能隙,且其中一支始终为负能谱。子品格基态磁矩存在零点量子涨落,即在零温下,系统子品格磁矩小于其自主运量子数,这是系统内存在反铁磁稿合作-11东北大学博士学位论文摘耍用的效果。子晶格内存在的铁磁性层间祸合和磁晶各向异性作用具有增加系统长程序,增强系统磁矩稳定性的作用,而热力学涨落则破坏系统的长程序,系统的磁性行为就是这几种作用竞争的结果。系统子晶格磁矩随温度升高而减小,而系统平均每格点比热和内能则随温度升高而升高:随着D./J.和,,/,。的升高,子晶格磁矩增大,而比热和内能则减小。二、AFe”Fe(C204)3类分子基磁性材料的全温区磁性质本文应用双时自旋格林函数理论研究了AFe”Fe“‘(c204)3类分子基磁性材料的全温区磁性质。给出了应用双时格林函数技术研究亚铁磁海森堡模型的理论体系和研究方法。导出了系统的能谱、基念磁矩、有限温度磁矩、有场磁矩、转变温度、补偿温度和初始磁化率的公式。研究结果表明:层间耦合作用、磁晶各向异性和外场对系统的能谱、磁矩、补偿温度和转变温度有重要的影响。子晶格中的铁磁性层间耦合和磁晶各向异性都起到了增加其长程序,增强其予晶格磁矩稳定性的作用;热力学涨落削弱了系统的磁有序,起到了破坏系统子晶格磁矩的稳定性的作用;纵向外场起到了在纵向稳定系统磁矩的作用。系统的磁矩就是这几种作用之间竞争、联合作用的效果。只有当自旋量子数较小的子晶格A的铁磁性层间耦合和磁晶各向异性较大时,才能使子晶格A的磁矩衰减的程度慢予自旋量子数较大的子晶格B的磁矩衰减的程度,出现补偿现象。随着‘/I,和Dl/,的增加,系统的补偿温度Z降低而转变温度咒升高。而子晶格B的铁磁性层间耦合和磁晶各向异性起到了稳定其磁矩的作用,随着以/J和B/L,的增加,系统的补偿温度耳和转变温度咒都升高,达到一定程度时,就不会再出现补偿现象,甚至会出现系统总磁矩大于两子晶格自旋量子数差值的情况,这就是Neel所预言的P型磁矩曲线。纵向外场起到了增强系统在纵向磁矩的作用,随着外场的增加,补偿现象会消失。零温下初始磁化率z,,等于零,随着温度的增加,初始磁化率先逐渐增加,达到某一温度时,突然达到一个最大值,再减少到零,此最大值对应的温度就是转变温度瓦。这一温度即为系统的二级相变点,系统由亚铁磁相进入到顺磁相。单离子各向异性作用越大,磁化率的峰值就越小,层间耦合也起到了同样的作用。系统的二级相变点的温度(即转变温度)随Dl/I,的增大而增大。II

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