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有机化合物命名知识解读 　　一、烃的命名 　　1.烷烃的命名 　　（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的用数字来表示。例如，C17H36叫十七烷。对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。 　　（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如 　　CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3 　　的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。 　　2.烯烃（炔烃）的系统命名法 　　烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。如CH3CHC2H5CHCHCH3CC2H5CH3的名称为3，5，6-三甲基-3-辛烯， 　　CH3CHCC2H5CCH2CH2CCH3HCH3 　　的名称为3，8-二甲基-4-壬炔。 　　3.苯的同系物的命名 　　苯的同系物的命名方法为：（1）一般以苯为母体，把烃基作为取代基。（2）从小基团所连苯环上的碳原子开始给苯环上的碳原子进行编号，并使各取代基的位数和最小（若有两个取代基，也可用邻、间、对表示取代基的位置）。（3）把取代基的位置和名称写在母体名称的前面。如C2H5CH3 的名称为1-甲基-3-乙基苯（或间甲乙苯），CH3CH3 、 　　CH3CH3 　　和CH3CH3的名称分别为1，2-二甲苯（或邻二甲苯）、1，3-二甲苯（或间二甲苯）和1，4-二甲苯（或对二甲苯）。 　　二、烃的衍生物的命名 　　1.卤代烃的命名 　　（1）饱和脂肪族一卤代烃的系统命名法：①选主链：选择连有卤素原子的最长碳链作为主链，并 　　根据主链碳原子数目的多少称为“某烷”。②编号码：从离卤素原子最近的一端开始给主链碳原子进行编号（用阿拉伯数字表示，下同），以确定支链和卤素原子的位置。③写名称：把卤素原子的位置和名称写在主链名称的前面，烃基的位置和名称写在最前面（阿拉伯数字与中文名称之间用短线“-”隔开，下同）。如（CH3）2CHCH2Cl的名称为2-甲基-1-氯丙烷， CH3CH2CHCH3CH2CHCH3Br 的名称为4-甲基-2-溴己烷。 　　（2）不饱和脂肪族一卤代烃的系统命名法：①选主链：选择连有卤素原子同时包含碳碳双键（或碳碳三键）在内的最长碳链作为主链，并根据主链碳原子数目的多少称为“某烯”（或“某炔”）。②编号码：从离碳碳双键（或碳碳三键）最近的一端开始给主链碳原子进行编号，以确定碳碳双键（或碳碳三键）和支链及卤素原子的位置。③写名称：在“某烯”（或“某炔”）的名称前用阿拉伯数字注明碳碳双键（或碳碳三键）的位置，把卤素原子的位置和名称写在主链名称的前面，烃基的位置和名称写在最前面。如 　　CH3CH2CHCH2CCH3ClCH2 　　的名称为4- 　　甲基-2-氯-1-己烯，CH3CH2CHCCH3CCHCH3Br的名称为5-甲基-2-溴-3-庚炔。 　　2.醇的命名 　　（1）饱和一元脂肪醇的系