D2-40、VEGF-C、VEGF-D和CD44_2cV6_、nm23在胃癌中的表达及其生物学意义.pdfVIP

英文摘要 4．nm23 the and proteinsuppressesgenesis，infiltration metastasisof anactive gastriccarcinoma，whileCD44v6 plays roleinthe andmetastasisof carcinoma．Thusa genesis gastric low levelofnm23anda levelof indicatea CD44v6 high may of carcinoma． poorprognosisgastric Key Gastric carcinoma；IHC；FCM 研究论文 癌中的表达及其生物学意义 刖 舌 胃癌(Gastric 之一，其发病率和死亡率位居我国恶性肿瘤的首位。转移是 肿瘤的重要生物学行为，对患者的预后判断起重要作用。淋 巴转移是胃癌的主要转移途径，肿瘤淋巴管生成的分子调节 和诱导淋巴管亚型决定因子的生成成为限制肿瘤转移新疗 法的研究目标。 淋巴管包括淋巴干、集合淋巴管和毛细淋巴管，是管壁 较薄弱的管道。其内皮通常只有一层内皮细胞构成，细胞间 连接较疏松，有较大的间隙。因此可以通过标记淋巴管内皮 细胞的方法研究肿瘤中的淋巴管。VEGF是众所周知的血管 是一种淋巴生成因子，可促进肿瘤淋巴管生成及肿瘤细胞向 区域淋巴结转移。以前由于缺乏淋巴生成因子标记物，都将 研究重点放在肿瘤的血管生成及抗血管治疗上，随着淋巴内 皮标记物的发现，淋巴转移方面的研究逐渐成为热点。 D2．40是近年来新发现的淋巴管内皮标记物，它可以与 淋巴管内皮反应，但是不与血管内皮反应。VEGF．C、VEGF．D 巴生成因子，促进肿瘤早期转移。有关淋巴管内皮标记物 D2．40与胃癌淋巴转移关系的研究，目前国内外很少报道。 研究论文 本实验应用免疫组化和流式细胞术分别检测D2．40、 生成和淋巴转移的关系，为限制肿瘤的播散，在淋巴转移和 治疗时机的信号通路方面提供新的参考指标；探讨CD44。。、 nm23蛋白表达在胃癌转移中的作用，为肿瘤的诊断和治疗 提供理论依据。 材料与方法 l材料 1．1标本来源 免疫组织化学标本选自河北医科大学第四医院病理科 前未经任何抗癌治疗，均有完整的病理资料。其中男36例， Ⅳ期27例。经病理医师证实均为进展期胃腺癌，其中高分 化腺癌18例，中分化腺癌21例，低分化腺癌24例；未侵 及浆膜者20例，侵及浆膜周围软组织者43例；无淋巴结转 移者19例，有淋巴结转移者44例。分别另取35例距癌组 织2cm处的癌旁组织和23例切缘正常组织作为对照。术后 立即取材，经4％中性福尔马林固定，石蜡包埋，4p．m连续 流式检测标本来自河北医科大学第四医院病理科2006 研究论文 癌组织2cm处的癌旁组织和15例切缘正常组织作为对照。 患者术前未经任何抗癌治疗，均有完整的病理资料。术后立 即取材，以70％冷乙醇固定，流式细胞术检测备用。 1．2主要仪器设备情况： OLYMPUS BX41光学显微镜 SIMPLE PC成像