双缺位Keggin型钨酸盐体外抗肿瘤活性研究.docVIP

双缺位Keggin型钨酸盐体外抗肿瘤活性研究 　　[摘要]目的 研究双缺位Keggin型钨酸盐K8[γ-SiW10O36]?12H2O（简称KSiW10）的体外抗肿瘤活性。方法 应用四甲基偶氮唑盐（3-[4，5-dimethylthiazo-2-y]-2，5-diphenyltetrazolium bromide，MTT）比色法分析KSiW10对人肝癌细胞（HepG2）、人肺癌细胞（A549）以及人乳腺癌细胞（MCF-7）的增殖抑制活性。采用光学显微镜观察HepG2、A549和MCF-7三种肿瘤细胞在不同浓度药物作用后的形态变化。结果 钨酸盐KSiW10能够抑制这三种肿瘤细胞增殖，IC50值分别为9.8×10-5、3.6×10-4和1.8×10-4 mol/L，抑制作用具有药物浓度依赖性。在经药物KSiW10处理后，HepG2、A549和MCF-7三种肿瘤细胞的形态出现皱缩、变圆的变化。结论 钨酸盐KSiW10具有体外抗肿瘤活性，能够抑制肿瘤细胞增殖。 　　[关键词]缺位；钨酸盐；抗肿瘤；体外研究 　　[中图分类号] R961 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2018）1（b）-0007-04 　　[Abstract]Objective To study the in vitro anti-tumor activity of di-lacunary Keggin-type tungstate K8[γ-SiW10O36]?12H2O （abbreviated form：KSiW10）.Methods The inhibitory effect of KSiW10 on the growth of human hepatoma HepG2 cells，lung cancer A549 cells and breast cancer MCF-7 cells was studied by MTT （3-[4，5-dimethylthiazo-2-y]-2，5-diphenyltetrazolium bromide） assay.The morphological change in HepG2，A549 and MCF-7 cells affected by different concentration of drugs was observed by optical microscopes.Results KSiW10 could inhibit HepG2，A549 and MCF-7 cells proliferation，with IC50 value of 9.8×10-5，3.6×10-4 and 1.8×10-4 mol/L，respectively，showing dose-dependent.The morphological changes in tumor cells showed shrinking of cells and round cells under an optical microscope after treating with different concentrations of KSiW10.Conclusion Tungstate KSiW10 has antitumor activity in vitro and can inhibit the proliferation of tumor cells. 　　[Key words]Lacunary；Tungstate；Anti-tumor；In vitro study 　　多酸又?Q为聚金属氧酸盐（POM），是由高价态的过渡金属离子如MoⅥ、WⅥ、VⅤ、NdⅤ等与O原子聚合形成的一类金属-氧簇合物，具有一定的空间网络结构[1]。由于多酸具有体积大、高的热稳定性以及较大的分子式量、多样的电子结构等特点，因此在抗病毒[2-3]、抗肿瘤[4-7]、抗菌[8-11]等方面的研究取得了显著的成就。目前，抗肿瘤药物大多数都具有较大的毒副作用、低效、选择性差，并且肿瘤细胞对其有一定的耐药性，因此，研发效率高、选择性好、毒副作用小的抗肿瘤药物是目前科研人员的首要任务。Keggin型结构的杂多酸盐化合物具有较强的传递、储存电子能力以及特异的结构特征，在抗肿瘤、抗病毒等方面的应用逐渐引起医药领域的重视[12-13]。本文参照文献[14]合成双缺位Keggin型钨酸盐K8[γ-SiW10O36]?12H2O，选择人肝癌细胞（HepG2）、人肺癌细胞（A549）以及人乳腺癌细胞（MCF-7）对其增殖抑制活性进行研究。 　　1材料与方法 　　1.1仪器和试剂 　　美国NICOLET公司红外光谱仪（IMPACT 400