奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效分析.docVIP

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奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效分析

奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效分析   【摘 要】 目的:探讨奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院013年12月~2014年12月间收治的肠易激综合征患者80例为研究对象,并随机分为对照组和观察组。对照组患者口服奥替溴铵治疗,而观察组患者在对照组的基础上加用蒙脱石散治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应。结果:观察组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征安全有效,具有较高的临床价值。   【关键词】 奥替溴铵 蒙脱石散 肠易激综合征   【中图分类号】 R2-031 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-5160(2014)10-0337-01   肠易激综合症(IBS)是消化内科常见的功能性疾病,患者无器质性病变,临床表现为腹痛、腹胀、排便习惯改变、大便性状改变等,全球发病率高达5%~25%[1]。目前IBS的发病机制尚未完全阐明,可能与遗传、环境、饮食、情绪和心理变化、感染及肠道菌群等因素相关[2]。目前,临床治疗尚缺乏特效治疗手段,多以对症治疗为主,疗效欠佳,病情反复,迁延不愈,严重影响患者生活质量。近期,我院采用奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合症,取得了一定的效果,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取我院2013年12月~2014年12月间收治的肠易激综合征患者80例为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组各有患者40例。其中对照组有男性患者23例,有女性患者17例,患者年龄20~60岁,平均年龄39.6±4.0岁,患者病程0.5~10年,平均病程3.8±1.0年。观察组有男性患者25例,有女性患者15例,患者年龄22~60岁,平均年龄40.5±4.5岁,患者病程0.5~12年,平均病程4.1±1.1年。两组患者性别、年龄及病程等一般资料间差异无统计学意义(P0.05),组间具有可比性。   1.2 纳入标准   所有患者均自愿参与本研究,且符合以下条件:①所有患者均符合肠易激综合征罗马III的诊断标准;②患者病程在0.5年以上,且近3个月出现持续性的腹部不适或腹痛,多在排便后改善;且伴有粪便形状改变;③患者有排便频率的改变,每天大于三次或每周小于三次,排便困难,可有胃肠胀气或腹部膨胀;④排除有胃肠道器质性改变的患者,及严重肝肾功能损伤或其它系统严重疾病的患者;⑤排除有药物过敏史及妊娠、哺乳期患者。   1.3 研究方法   所有患者治疗前均接受血、尿、粪常规、肝肾功能及B超检查。对照组患者口服40mg奥替溴铵(晋城海斯制药有限公司,国药准字治疗,每日3次,连续治疗6周。观察组在对照组的基础上加用蒙脱石散(北京万辉双鹤药业有限责任公司,国药准字3g治疗,患者用水冲服,每日三次,连续治疗6周。比较两组患者的治疗效果和不良反应。   1.4 评价标准   将治疗效果分为三个等级,显效:治疗后腹痛、腹胀等临床症状基本消失,排便频率和粪便症状基本恢复正常;好转:患者腹痛、腹胀症状有所减轻,日版次数较之前有所好转,粪便可含少量粘液,仍需继续治疗;无效:治疗无效或恶化。有效率=(显效+有效)/例数×100%。   1.5 统计学分析   所有数据均采用SPSS17.0统计学软件处理,计量资料均以平均值±标准差( ),计数资料采用χ2检验,如有理论T值5则使用校正χ2检验,计量资料采用t检验,以P0.05表示有统计学差异。   2 结果   2.1 组间疗效比较   观察组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表1。   2.2 组间不良反应比较   观察组有3例患者出现轻度的头晕、嗜睡现象,无需特殊治疗,发病率为7.5%;对照组有5例患者出现嗜睡、头晕现象,发病率为12.5%。两组患者间不良反应发生率间差异无统计学意义(χ2=0.135,P0.05)。   3 讨论   IBS是临床消化内科常见的肠道功能紊乱性慢性疾病,患者是功能性疾病,无特异性生化指标改变和器质性病变,临床表现为腹痛、腹胀、腹泻、大便习惯改变、大便性状改变等,多持续发生。IBS分为腹泻性、便秘型及混合型,其病因复杂,尚未完全阐明。有研究发现,IBS患者多伴有小肠、结肠及直肠的动力改变,其中又以结肠运动紊乱为主,同时情绪因素、心理因素、内脏敏感性高等因素也是IBS发病的重要因素[3-4]。随着社会和环境的改变,IBS的发病率正不断提高,而临床又缺乏特异性的治疗手段,以往多采用基础对症治疗,效果较差。   奥替溴铵是一种胃肠道Ca2+拮抗剂,具有解除痉挛和抗胆碱作用。奥替溴铵通过与双氢吡啶位点结合,阻断Ca2+

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