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TiO2纳米管及其沉积Ag的制备与光催化性能研究-材料加工专业论文
万方数据
万方数据
致谢
岁月如歌,光阴似箭,三年的研究生生活即将结束。经历了找工作的喧嚣与 坎坷,我深深体会到了学生生涯时的那份宁静与思考。回首三年的求学历程,对 于那些引导我、帮助我、激励我的人,我心中充满了感激。
最深的谢意献给我的导师王鹏副教授。在攻读硕士期间,他不仅注重的我科
研能力,更用心培养我的课外阅读能力,他常教导我们学习要系统化。尤其是在 课题的选题、研究期间,王老师渊博的知识,严谨的学风,务实的工作态度,诲
人不倦的教学精神给我留下了深刻的印象,让我受益匪浅,为我今后的学习和工
作树立了良好的榜样,王老师用他的言传身教使我学会了许多书本上没有的东 西。没有老师的指导、鼓励和资金上的大力支持,论文是不可能顺利完成的,在
此论文完成之际,再一次向王鹏老师表示衷心的感谢和致以深深的敬意!
感谢摩擦学与可靠工程研究所的滕淑华老师,感谢材料成型所沈承金老师在 我文章写作中和实验过程中给我的指导和无私的帮助。还要感谢孙明旭师姐,朱
元胜、刘鹏福师弟给予的实验指导和热情帮助。感谢赵钦兰、朱玉苹、A401 的
同学们对我生活上的照顾。正是他们的大力支持和帮助,本研究工作才会进展顺 利,使我的研究生生活才更加充实,在此表示衷心感谢。
特别感谢材料成型所为我在读研期间提供了良好的学习条件和环境、先进的
测试仪器和设备,使我的研究工作顺利完成。特别感谢我的家人三年中给我的支 持和鼓励,他们为我所做的奉献我将铭记在心。
感谢百忙之中参与论文评审和答辩的专家和教授!
摘 要
TiO2 纳米管作为一种新型的纳米材料,由于其较大的比表面积、稳定的化学 性能、良好的光催化性能以及成本较低等优点,近年来受到广泛关注。然而,未 经修饰的 TiO2 纳米管对太阳光利用率很低,只能吸收太阳光中紫外光区的能量, 极大限制了其在光催化领域的应用。因此,对 TiO2 纳米管的制备及改性进行系 统深入的研究具有重要的意义。
本文在弱酸改良的乙二醇电解液中,采用三步阳极氧化法制备了 TiO2 纳米 管,研究阳极氧化参数(时间、电压和温度)对 TiO2 纳米管形貌结构的影响, 并在形貌结构最佳的 TiO2 纳米管阵列上,进行 Ag 纳米颗粒负载改性,利用 SEM、 TEM、XRD 等方法表征其表面形貌、物相结构,以及研究 Ag/TNAs 复合结构 材料对甲基橙的光催化降解效果,具体研究结果如下:
添加柠檬酸、甲酸和乳酸改良乙二醇电解液,柠檬酸的添加主要提高其比表 面积,但管长和管径无明显变化,乳酸和甲酸的效果明显,同等反应条件下制备 的 TiO2 纳米管的管长可以达到 11.92μm 和 10.76μm,选择的三种弱酸中,乳酸 表现最佳。TiO2 纳米管的管长、管内径与阳极氧化电压呈线性相关关系;较低温 度时,温度升高可以增大纳米管的内径,较高温度时,温度升高纳米管内径反而 变窄。效果最佳的工艺组合是电解液 0.3wt%NH4F+2vol%水+1.5mol/L 乳酸的乙 二醇溶液下,60V、40℃制备的 TiO2 纳米管。
研究晶化温度对 TiO2 纳米管晶体结构、物相成分以及光催化性能的影响发 现,未晶化处理的 TiO2 纳米管是无定型态,经过晶化处理后,TiO2 纳米管从锐 钛矿相转变为金红石相。晶化处理后的 TiO2 纳米管对甲基橙的光催化降解反应 动力学表现为一级反应,且 400℃晶化处理的 TiO2 纳米管具有最佳的光催化活 性。
采用光电还原法制备 Ag-TNAs 复合光催化剂,Ag 纳米颗粒呈直径约 4-10nm 的球型分散在纳米管的内壁或者外壁上,且纳米管结构保持着完整性。由于 Ag 的 SPR 效应,TiO2 纳米管的能级结构被改变,Ag-TNAs 随着沉积量的差别均不 同程 度地 发生吸 收边 红移 ,增强 了对 可见光 的吸 收能 力。在 不同 沉积量的 Ag-TNAs 对甲基橙光催化降解中,Ag-TNAs 的光催化活性随着 Ag 的沉积量先 增大,达到一最佳值后开始减小,2.5wt%沉积量的光催化活性效果最佳。
该论文有图 44 幅,表 15 个,参考文献 125 篇。
关键词:TiO2 纳米管;弱酸电解液;三步阳极氧化;光催化性能;Ag 修饰改性
I
Abstract
As a new type of nanometer materials, TiO2 nanotubes have attracted much attention in recent years because of their large specific surface area, stable chemical properties, good photocatalytic performance and low cost advantages. Howeve
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