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对锦纶氨纶混纺产品含量检测方法探讨 　　摘要 　　本文对锦纶/氨纶混纺产品的含量分析方法进行了探讨，总结了检测中的最佳应用方案。 　　 　　关键词：锦纶；氨纶；含量分析 　　 　　1引言 　　锦纶/氨纶弹力织物一直受到人们的青睐，由于这类产品具有较高的弹性和优异的回弹性能、手感柔软、穿着舒服、能显露出形体美，加上易吸汗、不产生静电的特点，该类织物已广泛应用于内衣到外衣等需要拉伸的服装，如专业运动服、健身服、休闲装、文胸、袜子类等服装。从针织物到机织物，从服装用布到装饰用布及功能性材料，锦纶/氨纶弹力织物都具有广阔的发展前景和良好的经济效益，因此其检测方法也值得进一步探讨。目前，锦纶/氨纶混纺产品的定量分析方法有80%甲酸法、20%盐酸法、二甲基甲酰胺法这三种方法，但不同方法的结果往往有明显的差异，因此容易引起争议。本文分别对这三种方法进行了研究探讨。 　　 　　2试验准备 　　2.1试剂与仪器 　　主要试剂：二甲基甲酰胺溶液，80%甲酸溶液，20%盐酸溶液，氨水，三级水。 　　仪器：恒温水浴锅，真空抽气泵，恒温烘箱，0.0001 g分析天平，干燥器，200 mL具塞三角瓶，玻璃砂芯坩埚。 　　2.2试剂配制 　　80%甲酸：880 mL浓度为89%（密度1.19 g/ mL）甲酸用水稀释至1000 mL。 　　20%盐酸溶液：取1000 mL（20℃，密度1.19 g/ mL ）慢慢加入到800 mL蒸馏水中，待冷却到20℃时，再加入蒸馏水，修正其密度至1.095 g/ mL~1.100 g/ mL。浓度控制在19.5%~20.5%。 　　稀氨溶液：取氨水80 mL（密度为0.880 g/mL）用水稀释至1000 mL。 　　2.3试样制备 　　把锦纶和氨纶纤维样品按80/20配比制成锦纶/氨纶混合试样。 　　2.4试样预处理 　　取试样5 g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1 h，每小时至少循环6次，待试样中的石油醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡1 h，再在（65±5）℃的水中浸泡1 h，水与试样之比为100：1，并时时搅拌溶液，然后抽吸或离心脱水、晾干。 　　2.5试验步骤 　　1) 烘干：将试样放入烘箱内，在（105±3）℃温度下烘4 h~16 h，如烘干时间小于14 h，则需烘至恒重（连续两次称得试样重量的差异不超过0.1%）。 　　2) 冷却：在干燥器中冷却，干燥器放在天平边，冷却时间以试样冷至室温为限（一般不能少于30 min）。 　　3) 称重：冷却后，将样品在2 min内称完，精确至0.0002 g。 　　 　　3试验 　　取混纺比为80/20的锦纶/氨纶混合试样各5份，每份1.0 g左右，经预处理后参照方法标准GB/T#8194;2910.12―2009《纺织品 定量化学分析 第12部分：聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基甲酰胺法)》。 　　GB/T#8194;2910.7―2009《纺织品 定量化学分析第7部分:聚酰胺纤维与某些其他纤维混合物(甲酸法)》和FZ/T#8194;01095―2002 《纺织品 氨纶产品纤维含量的试验方法》中提到的二甲基甲酰胺、80%甲酸法、20%盐酸法，对锦纶/氨纶混合试样依次进行定量化学分析，再从中选择出最佳的试剂，进行优化试验。 　　当d值大于1时，表明不溶纤维在溶解过程中有重量损失，计算结果时要予以补偿；d值小于1时，表明不溶纤维在溶解过程中有重量增加，计算结果时要予以扣除；d值等于1时，表明不溶纤维在溶解过程中没有重量变化[1]。 　　 　　5 试验方法分析 　　5.1二甲基甲酰胺法 　　5.1.1原理 　　从已知干重的试样中用二甲基甲酰胺把氨纶纤维溶解，使两种纤维分离，将不溶纤维清洗、烘干、冷却称重，计算出各组分的含量百分率。 　　5.1.2步骤 　　把准备好的试样放入三角烧瓶中，每克试样加入150#8197;mL二甲基甲酰胺，塞上玻璃塞，摇动烧瓶将试样充分润湿后，让烧瓶保持90℃~95℃放置1h。如果试样中的聚丙烯腈难于溶解，可以多加50 mL二甲基甲酰胺，在此期间用手轻轻摇动5次。用玻璃砂芯坩埚过滤，残留物留在烧瓶中，另加 60 mL二甲基甲酰胺，保持90℃~95℃放置30 min，用手轻轻摇动2次。把残留物过滤到玻璃砂芯坩埚，真空抽吸排液，并用水将残留物洗至坩埚中，真空抽吸排液。最后烘干、冷却、称重[2]。 　　5.1.3结果计算 　　试验结果如表1所示。 　　从表1来看，我们在不考虑二甲基甲酰胺对锦纶的影响时，按d值取1.00进行计算，结果锦纶重量损失百分率在－0.7%~－0.9%之间。这说明二甲基甲酰胺溶解氨纶时对锦纶