不同价态稀土Eu离子激活的红色长余辉目发光材料的制备与性能研究-凝聚态物理专业论文.docxVIP

3 3 太原理工大学硕 1:研究生学位论文 体系发光材料中分别掺入 Sm3+， Dy3+，Er3+等稀土离子做激活剂，均不同程度的提高了 硫化物发光材料的余辉时间 l呐。 另一方面 ，为避免硫化物潮解、提高其稳定性 ，人们试着对材料进行表面包覆来解 决这些问题，戴 国瑞和郭崇峰分别对SrS:Eu2+.Er3+和Cao.8SrO.2S :Eu2+，Tm3+进行了表面包膜 来维持发光材料的稳 定性[8，9) 。跑过研究者的种种努力，硫化物发光材料性能和稳定性 始终未能取得突破性的发展，人们试着从其他体系着手研究来提高红色蓄光型发光材料 的发光性能。 1.2.2 硫氧化物体系 硫氧化物体系红色长余辉发光材料因具有色纯度高、发光强度大、余辉性能好、稳 定性好等优点，成为近 十几年人们关注的热点。最早报道以为 Y202S基质的红色长余辉 发光材料的是肖 志因[1饨， 1999年， Mur但akj[IIJ 把Mg和Ti 掺到传统的红色发光材料 Y202S:Eu3+ ，有效地改善了荧光粉的发光亮度和余辉性能。此后国内外关于硫氧化物体 系的红色长余辉发光材料的研 究越来越多，制备方法也越来越丰富，相关文献报道逐渐 增多。 艾鹏飞等人用溶剂热法结合高福固相法制备出了纳米晶 Y202S:Eu衍，Mg2\Ti4+红色 长余辉发光材料，制备 出的材料为尺寸均匀，形状规则的纳米级颗粒，样，品具有 良好的 2 发光性能和余辉效果 (12) 周新木等人对不同的 二价离子(Mg2 ，ci+，S户， Ba +)掺入 Y202S:Eu气Si4+中进行了研究，发现硫氧化物体系发光材料中二价金属离子的掺入提高 +了材料发射峰的强度，同时对余辉时间的延长也起到促进作用 ，并且得到Mg2 掺入时， Y202S:Eu3+，Mg2 悔，sr的发光性能和余辉性能最好(l3J. 2009年，李 向果用燃烧法制备了纳 米级困片形貌的 Y202S:EJ\MF，114\ 余辉时间为 50min[141.; Nakazawa 等人(15)研究了 + 稀土离子激活的 Y2üzS红色长余辉发光材料的陷阱机理，对 Y2üzS体系中稀土离子Nd ， Sm ，Eu ，Dy ，Ho，Tm ，Er产生的陷阱深度进行了讨论。 Zeng等(16)合成了新的红色长 余辉发光材料 Y202S:Eu3飞Si刷，Zn2 Y202S:Sm 衍，Mg2\Ti4 Qiu 等 (17) 通过高温困相法制备出了 除Y202S 之外，硫氧化物体系Gd202S研究也较多。 Tian 等合成了以Tb为激活剂的 Gd202S发光材料(18); Chalterjee等对Gd202S:Tb3+的热释光谱进行了研究[191。 硫氧化物体系 红色长余辉发光 材料的余辉性能和发光亮度与其他发光材料相比有 了很大的优势，但是其激发峰与其它发光材料相比较窄，而且处于紫外院，同时硫 氧化 太原理工大学硕士研究生学位论文 太原理工大学硕士研究生学位论文 PAGE PAGE 5 物的制备中般烧温度，各激活离子的掺杂浓度以及在硫氧化物发光材料中所起的作用等 需要进一步系统深入地研究。 1.2.3钦酸益体系 碱土金属铁酸盐是另 一种新型的红色的长余辉发光材料。该发光材料体系也具有化 学性能稳定、发光强度高和色纯度好的优点，因此是一利 1很有前景的发光材料体系 。 Dillo等[20.21]对CaTi03:Pr3光谱性能进行了研究。 CaTi03:P产发射光谱是锐利的线状峰， 最大发射峰值位于614 run ，为Pr3 离子典型的4f→4而E级跃迁，对应于pl 离子的lD2 → 3日4 的特征发射。 CaTi03:PrH的激发光谱为一宽带谱，峰值在 323 run. 归属于Pr3的3H4 →4臼d跃迁I22J 红色长余辉发光材料 CaTi03:P产具有良好的发光性能，为了进 一步提高铁酸盐体系 红色长余晖发光材料的发光亮度 ，延长其余辉时间，研究者从制备工艺的改进，掺入电 荷补偿剂，稀土离子共掺等方面展开了研究。 王架等制用水热法辅助制备了纳米此尺寸 不同形貌的CaTi03:P户，A户，其余辉性能与高温固相法相比有明显提高 (23) 。电荷补偿剂 Lt ，N矿， K+ Rb+ Cs+和A旷的掺入对发光材料 Cal-xZnxTi03:P户的发光性能和余辉性 能方面影响，廉世勋等人进行了系统的研究 (24]。李治霞等[25]通过共掺杂稀土离子 Dl+ 和Eu3提高了CaTi03:P户的余辉性能和余辉亮度。文献阳. 26.30)为提高CaTi03:P户的发光 性能和余辉性能，在 CaTi03:P户发光基质中掺适量Mg2，Sr2 ，Ba2+或Zn2+等