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尾矿砂砷元素环境地球化学研究 　　摘要：矿山尾矿、矿山酸性排水、河流及其沉积物中的重金属等都极大地影响了矿山地球化学环境[1]。本文利用淋滤试验，有效预测尾矿砂的酸化情况及其对砷溶出的影响，通过计算砷元素的释放迁移规律，为尾矿库的环境管理提供科学依据。 　　关键词：尾矿砂；砷元素；地球化学 　　中图分类号：O611文献标识码： A 　　1 前言 　　矿山环境的地球化学扰动和再平衡是地球化学研究的重要内容[2],本次主要研究马鞍桥金矿砷元素的释放迁移规律对周围环境的影响。研究区尾矿库位于马鞍桥矿业公司的东北部，距矿区5.0km，属围堰型。1996年始使用，2001年闭库,库区面积22ha，汇水面积0.54km2,由尾矿排放堆积而成，坝高约100m，尾矿比重3.12t.m-3，尾矿容重1.75t.m-3，平均粒径0.036mm。累计库容747.66万m3，排入尾矿量1308.41万t。 　　2 尾矿砂砷元素的地球化学研究 　　2.1 尾矿砂基本特征 　　尾矿砂的理化性质起着加快或减缓砷元素释放的作用，是决定(影响)尾矿库环境效应的重要条件。野外调查及采样：采用多点法采集尾矿砂样品(深度为15cm）。野外采回的尾矿样品，放在实验室内自然风干，并进行粒度分析;对做理化性质和含量分析的样品研磨、过200目筛，然后进行化学分析。采用PHS-3B型酸度计测定pH值。 　　表1 马鞍桥矿区尾矿砂粒度分析(mm) 　　 粒径(mm) 0.6 0.6~0.28 0.28~0.154 0.154~0.1 0.1~0.06 0.06~0.04 　　产率(%) 0.65 1.84 15.37 25.36 11.5 9.50 　　粒径(mm) 　　产率(%) 0.04~0.02 　　9.0 0.02~0.008 　　8.50 0.008~0.006 　　2.50 0.006~0.004 　　2.50 0.004 　　7.00 　　尾矿砂以细砂和粉砂为主，分别占总量的54.72%和29.5%，粘土矿物含量不足10%，粗砂含量也特别少。因此，马鞍桥矿区尾矿砂比较均匀的粒度分布特征不利于水和自由O2的进入。 　　2.2 尾矿砂中砷元素释放规律 　　矿山尾矿废渣中原始矿物的氧化和溶解作用导致富含砷元素的酸性矿山水体(AMD)的排放[3]。这些砷元素可以通过沉淀、吸附或离子交换作用进入次生矿物相，或通过溶解态形式从尾矿和废渣中迁移出去，进而污染地表及地下水。 　　本次研究主要是考察在自然降水作用下富含砷元素的尾矿砂的地球化学效应，也即讨论尾矿砂中砷元素在自然淋滤状态下向水体等周围环境释放的能力和量。 　　淋滤试验所用尾矿砂粒径74μm。试验考虑的变化参数包括介质pH值、温度、时间、淋滤液流量等。温度选择为12～21℃，由于关中地区降雨pH值范围为5.38～7.36，所以配制pH值分为5.5、6.5和7.5三种酸度的淋滤液。时间共计30天。滤出液的理化性质测试时间为每24小时测量一次，滤出液的砷元素含量分别在淋滤开始1天、8天、15天、20天、25天和30天测量。淋溶前用去离子水浸润淋滤柱，从第二天开始改为62ml.d-1 。 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　由图1可看出，淋滤开始时，滤出液pH值都大于7.0，且在30天的淋滤时间内，pH值多在7.0左右。在短时间内，即使是加入pH=5.5的淋滤液，滤出液的酸碱性仍接近中性，说明由于尾矿砂内部的碱性物质足以中和加入液的酸。出现这种现象的另一个原因可能与尾矿砂的矿物成分有关，由于该矿区以蚀变的云母千枚岩、构造片岩类岩石为主要的含矿和赋矿层位，因此，尾矿砂中主要以石英、长石和碳酸盐类矿物等为主。尾矿砂的碳酸盐矿物水解产生的OH－足以中和硫化物矿物氧化产生的H+。据有关研究表明，尾矿砂充分接触空气一年后，风化分解的速度会明显加快[4]。关闭后无人为扰动的尾矿库表层出现大量连片酸化斑点证实了这一点。 　　2.3 尾矿砂中砷元素的迁移规律 　　尾矿库渗漏和溢流的水是导致尾矿砂中重金属迁移和对土壤与河水污染的主要载体，是最能反映该区尾矿—水相互作用与金属迁移特征的。元素的水迁移系数可用下式表示[5]: 　　 　　Kx为x元素的水迁移系数，mx为x元素在水中(或孔隙水)含量(μg.L-1)，a为水中总矿化度()，nx为元素x在岩石中平均含量()。Kx值愈大，则该元素在岩石中淋失和水迁移能力愈强烈。根据查阅相关资料，水的总矿化度为323～362μg/L,本次取值340μg/L。As在岩石中的平均含量nx为13mg.kg-1。利用尾矿库水(0.008mg.L-1)和尾矿砂的分析数据计算了尾矿砂中砷元素的水迁移系