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肿瘤分子核医学发展现状及展望探讨 　　【摘要】 核医学在临床医学中属于一门特殊的学科，其主要通过放射性核素给予诊治疾病。核医学影像诊断的优点在于其功能以及代谢特征。现如今，临床对疾病的诊断和治疗已经达到分子层次，然而核医学和其联合在一起便形成了一个分子核医学，分子核医学能够为肿瘤进行有效鉴别，为临床治疗方案和预后提供重要依据。 　　【关键词】 发展现状； 肿瘤； 分子核医学 　　中图分类号 R73 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2016）3-0159-02 　　doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.3.088 　　肿瘤指的是机体在各种致瘤因子作用之下，局部组织细胞增生所形成的新生物，对人们身体健康带来非常大的危害。虽然大家对肿瘤的初期诊断给予关注，可是肿瘤患者的五年生存率依然较低，特别是肺癌，其5年生存率只有15%。其最主要的原因就是缺乏先进的诊断和治疗方法[1]。根据相关报道表明，分肿瘤标记物在肿瘤方面的应用具有非常明显的优势，通过其示踪技术，揭示病理变化组织细胞受体的相关变化以及基因的异常表达等，为其初期诊断、制定治疗方案以及预后提供重要依据[2-3]。本文笔者根据多年工作经验和相关文献，对肿瘤分子核医学的发展现状给予详细阐述，仅供相关人员参考。 　　1 肿瘤标记物 　　在上个世纪70年代末由Herberman在USA国立癌症研究所召开的人类肿瘤免疫诊断会当中所提出来的[4]。肿瘤标记物一共分为四个阶段，第一阶段：在1846-1928年，第一次发现本周蛋白；第二阶段：在1929-1962年，发现部分蛋白、激素酶以及同工酶在肿瘤出现异常情况，如乳酸脱氢酶、促性腺激素、异位激素以及碱性磷酸酶；第三阶段：在1963-1975年，发现了部分胚胎蛋白性标记物，如AFP、CEA等[5]；第四阶段：从1976年到今天，单克隆抗体技术的日益成熟，众多的标记物被发现，如CA19-9、CA15-3及CA125等[6]。 　　这些物质一般是糖蛋白，能够利用检验血液等相关体液检查出来，同时给予监测[7]。现如今，经常使用的肺癌肿瘤标记物去、消化道肿瘤标记物群、hCG、CA125、CA153、CA724、CA199等[8]。其一般在肿瘤很小的时候就能够检测出来，有助于初期及时发现病灶，则显示治疗效果也许不明显；如临床手术切除肿瘤一段时间以后标记物开始明显升高，则一般显示身体当中也许有肿瘤细胞增殖和生长，如在临床治疗以后显著降低，则显示治疗有效，不然，需要给予密切监测。所以，有相关临床丰富经验的医师一般会对患者进行影像检查，对瘤体大小给予全面评估，动态观察相对应标记物，以便对其相关状态有一个明确的了解，提醒临床医师是否更换疗法[9]。 　　2 肿瘤标记物 　　2.1 甲胎蛋白（AFP） 　　甲胎蛋白大部分在胎儿肝脏当中产生，分子量大约为七万，在胎儿13周甲胎蛋白占血浆蛋白总体含量的1/3[10]。甲胎蛋白在产妇羊水或者血浆中应该应用在胎儿分娩前监测，如在脊柱裂、无脑儿及神经管缺损等，甲胎蛋白能够通过神经管进入到羊水当中，进而造成甲胎蛋白在羊水当中的含量明显升高。胎儿在子宫腔当中死亡以及畸胎瘤等相关先天性缺陷都会伴有羊水当中的甲胎蛋白明显增高。甲胎蛋白能够通过羊水部分进入到产妇血液循环当中。另外，AFP在肝癌出现临床症状前的8个月就开始升高，这个时候大部分肝癌患者仍然没有明显症状，肿瘤也相对比较小，通过临床治疗以后，大部分预后良好。 　　2.2 癌胚抗原（CEA） 　　癌胚抗原最开始出现在结肠癌和胎儿肠组织当中，因此被称之为癌胚抗原。血清癌胚抗原明显上升，除了可以出现在消化道癌以外，也可以出现在其他相关系统。连续监测CEA水平能够应用在临床治疗后的效果和预后判断，通常病情好转的时候血清癌胚抗原水平明显下降，病情进一步发展的时候明显上升[11]。另外，在临床手术之前一定要特别注意癌胚抗原升高的患者，应该给予定时复查。在临床手术以后6周第1次进行复查，3年中每隔3个月进行一次复查，3～5年每隔6个月一次，5年以后每年一次，如果检测到升高，则显示出现复发或者转移，同时血清CEA在出现相关临床症状和体征之前的3个月～1年就已经升高。 　　2.3 糖类抗原125（CA125） 　　糖类抗原125是在1983年由Bast等从上皮性卵巢癌抗原检测出来能够被单克隆抗体OC125结合的一种糖蛋白，来自胚胎发育期间腔上皮，在正常卵巢组织当中不存在，所以，最为常见的就是浆液性肿瘤患者的血清当中，其临床诊断的敏感性相对比较高，可是特异性相对比较差。黏液性卵巢肿瘤不存在。大部分浆液性患者血清CA125明显升高，可是大约50%的初期病例当中并没有明显升高[12]。另外，绝大部分患者血清CA125与病程进展没有任