阿托伐他汀联合普罗布考治疗缺血性脑卒中临床效果及对高敏反应蛋白影响.docVIP

阿托伐他汀联合普罗布考治疗缺血性脑卒中临床效果及对高敏反应蛋白影响 　　摘要：目的：探索阿托伐他汀联合普罗布考治疗缺血性脑卒中的临床效果及对高敏反应蛋白的影响。方法：选取我院在2013年6月到2015年6月收治的缺血性脑卒中患者80例，将所有患者随机分为对照组和观察组，每组各40例。对照组患者给予阿托伐他汀药物治疗，观察组患者给予阿托伐他汀联合普罗布考药物治疗。观察两组患者治疗后疗效和血清hs-CRP浓度变化。结果：观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组（P0.05）；两组患者治疗后血清hs-CRP浓度均显著降低（P0.05），观察组患者血清hs-CRP浓度显著低于对照组（P0.05）。结论：阿托伐他汀联合普罗布考治疗缺血性脑卒中效果显著，不良反应发生率低，安全有效，可以进行推广应用。 　　关键词：阿托伐他汀；普罗布考；缺血性脑卒中；临床效果；高敏反应蛋白 　　缺血性脑卒中又称为脑梗死，是指由于各种原因导致脑动脉血流中断，局部脑组织发生缺氧缺血性坏死，而出现相应神经功能缺损，是一种常见的心脑血管疾病[1]。近年来，临床调查资料显示，心脑血管疾病的发病率、致残率等逐渐上升，已经成为影响我国居民身体健康安全的重要疾病之一[2]。缺血性脑卒中具有起病急骤，对患者生存威胁大，预后并发症对患者较大影响。研究显示，高敏C反应蛋白（Hypersensitive C-reactive protein，hs-CRP）在缺血性脑卒中患者局部炎症反应、血管损伤病变中发挥着重要作用。本研究采用阿托伐他汀联合普罗布考应用于缺血性脑卒中治疗，效果显著，现报道如下。 　　1.资料与方法 　　1.1一般资料 　　选取我院在2013年6月到2015年6月收治的缺血性脑卒中患者80例，将所有患者随机分为对照组和观察组，每组各40例。其中对照组患者男45例，女35例，年龄46-77岁，平均年龄（65.3±13.4）岁；观察组患者男46例，女34例，年龄46-78岁，平均年龄（65.5±13.2）岁。纳入标准：（1）所有患者均符合第四届全国脑血管病学术会议通过的诊断标准，临床诊断为急性脑梗死，并经头颅CT或MRI证实；（2）发病时间均未超过45h；（3）研究经伦理委员会批准，所有患者及其家属均知情同意并签订知情同意书。排除标准：（1）存在消化道溃疡或出血疾病、呼吸系统出血性疾病、严重的肝肾疾病和血液系统疾病的患者；（2）严重心肺肝、肾功能不全者；（3）有意识障碍和抽搐者以及有他汀类药物过敏者。两组患者性别、年龄、临床症状比较无显著差异（P0.05），具有统计学意义。 　　1.2治疗方法 　　所有患者在入院后均完善相关辅助检查及化验，嘱卧床休息，并积极纠正水、电解质平衡紊乱，给予必要的营养支持治疗，并给予抗血小板药物抗凝、改善脑部微循环、脑保护药物及相应的常规对症支持治疗。对照组观察给予阿托伐他汀钙片（国药准字：辉瑞制药有限公司生产）治疗，20mg/次，1次/d。 　　观察组采用阿托伐他汀联合普罗布考治疗，阿托伐他汀钙片用药剂量与方法与对照组一致，普罗布考片（国药准字：承德颈复康药业集团有限公司生产），0.5g/次，1次/d。在常规治疗2周结束后，两组患者药物治疗持续1个月。 　　1.3观察指标及评判标准 　　比较两组患者治疗后疗效，观察两组患者治疗后血清hs-CRP浓度变化。 　　严格按照第四届脑血管病会议修订的关于脑卒中临床神经功能缺失相关评分标准[3]进行评定。（1）基本痊愈：经治疗，患者神经功能缺失评分减少大于90%-100%，患者病残为0级；（2）显著进步：经治疗，患者神经功能缺失评分减少大于45%-90%；（3）进步：经治疗，患者神经功能缺失评分减少大于18%-45%；（4）无变化：经治疗，患者神经功能缺失评分减少小于或等于18%；（5）恶化：经治疗，患者神经功能缺失评分增加大于18%；（6）死亡：经治疗，病情恶化死亡。总有效率=（基本痊愈例数+显著进步例数+进步例数）/总例数×100%。 　　在治疗前和治疗半个月测定患者血清hs-CRP浓度，晨起空腹肘静脉，全自动生化分析仪（Smartchem200型，北京奥普森公司生产）测定患者血清hs-CRP浓度。 　　1.4统计学方法 　　全部数据均采用SPSS18.0软件来进行统计分析，计量资料使用t进行检验，用标准差（x+s）进行表示，计数资料均用来检验，用百分数来表示，P0.05表示差异统计学有意义。 　　2.结果 　　2.1两组患者临床疗效比较 　　观察组患者总有效率为97.5%，显著高于对照组的72.5%，差异显著（P0.05），具有统计学意义。见表1。 　　表1 两组患者临床疗效比较 　　2.2两组患者血清hs-CRP比较