(绝世好件)人类的遗传病一轮复习课件.pptVIP

人类遗传病与优生 1．下列有关遗传病的叙述不正确的是(双选) A．后天性疾病都不是遗传病 B．先天性疾病都是遗传病 C．家族性疾病不一定是遗传病 D．红绿色盲病的根本原因是基因突变 小结：如何判断是不是遗传病？ 一、人类遗传病的概念 AB ——就看是不是遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病的概述 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。 １、单基因遗传病 （１）概念 指受一对等位基因控制的遗传病 （２）特点： ①在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低 ②符合孟德尔遗传规律 隐性遗传病 常染色体： X染色体： 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑 血友病、色盲、进行性肌营养不良 2.确定是常染色体遗传还是X染色体遗传 ①在已确定隐性遗传的系谱图中 （伴x隐性、常隐都有可能） （一定为常隐） 1.确定显性遗传还是隐性遗传 ②在已确定显性遗传的系谱图中 （伴x隐性、常隐都有可能） （一定为常隐） 1.确定是显性遗传还是隐性遗传 【回顾旧知】 遗传系谱图的判断分析（单基因遗传分析） 遗传系谱图判定总结 ①“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。 ② “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。 （之一） （之一） 【回顾旧知】 【回顾突破】下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是( ) A.甲家庭的情况说明，此病一定属于 X 染色体上的显性遗传病 B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病 D ２、多基因遗传病 (1)概念 由两对以上的等位基因控制的人类遗传病 （2）特点 例：唇裂、哮喘病、冠心病、原发性高血压和青少年型糖尿病等 (多对基因+环境) 特点 表现出家族聚集现象 群体中发病率高 3、染色体异常遗传病 由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病 猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。 先天性愚型(21三体） 性腺发育不良（女性） 一对等位基因 常染色体 X染色体 常染色体 X染色体隐性 两对以上的等位基因 青少年 高 染色体异常 多了一 条21号染色体 1. (06年江苏生物)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A．人类遗传病是指由于遗传物质改变 而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多 基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体 数目为47条 D．单基因病是受一个基因控制的疾病 2.请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型： （1）苯丙酮尿症 （2）21三体综合征 （3）抗维生素D佝偻病 （4）软骨发育不全 （5）进行性肌营养不良 （6）青年少型糖尿病 （7）性腺发育不良 A、常显 B、常隐 C、X显 D、X隐 E、多基因遗传病 F、常染色体病 G、性染色体病 3.下列遗传病 A.抗维生素D佝偻病　　 B.原发性高血压 C.青少年型糖尿病　　　D.猫叫综合征 E.冠心病、哮喘病 F.先天性愚型、性腺发育不良 G.白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症 H.多指、并指、软骨发育不全 I.血友病、色盲病 一、遵循孟德尔分离定律的是：__________________ 二、家族聚集、易受环境影响象、 发病率比较高的是_____________________ 三、能用显微镜镜检的是______________ AGHI BCE DF 单基因遗传病 （一对等位基因） 多基因遗传病 染色体遗传病 二、调查人群中的遗传病（调查实验） （1）调查步骤 ①确定要调查的遗传病（单基因遗传），掌握其症状； ②设计记录表格及调查要点如下：请填可能的双亲性状 双亲患病 母正父病 母病父正 ③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据； ④汇总总结，________分析结果。 （2）回答问题 ①若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是___________遗传病。如：___________________ ②若男女患病比例相等，且发病率较高，可能是___________遗传病。如：___________________ ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是____________遗传病。如：___________________ ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_____________遗传病。如___________________ ⑤若只有男性患病，可能是____________遗传病。 伴X染色体隐性 常染色体隐性 伴X染色体显性 伴Y染色体 统计学 常染色体显性 白、