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六方ZnS （1）六方晶系，简单六方晶胞。 （2）Z=2 （3）S2-六方最密堆积|AaBb|。 （4）配位数4：4。 （6）2s：0 0 0，2/3 1/3 1/2；?????????2Zn：0 0 5/8，2/3 1/3 1/8。 * 六方ZnS晶胞图 * CaF2型（萤石） （1）立方晶系，面心立方晶胞。 （2）Z=4 （3）配位数8：4。 （4）Ca2+，F-，离子键。 （5）Ca2+立方最密堆积，F-填充在全部 四面体空隙中。 * （6）Ca2+离子配列在面心立方点阵的阵点位置上，F-离子配列在对Ca2+点阵的位移各为对角线的1/4与3/4的两个面心立方点阵的阵点上。原子坐标是：?4Ca2+：0 0 0，1/2 1/2 0，1/2 0 1/2，0 1/2 1/2；?8F-：1/4 1/4 1/4，3/4 3/4 1/4，3/4 1/4 3/4，1/4 3/4 3/4，3/4 3/ 4 3/4，1/4 1/4 3/4，1/4 3/4 1/4，3/4 1/4 1/4。 * CaF2结构图片 CaF2的结构图 * CsCl型: （1）立方晶系，简单立方晶胞。 （2）Z=1。 （3）Cs+，Cl-，离子键。 （4）配位数8：8。 （5） Cs+离子位于简单立方点阵的阵点上位置上，Cl-离子也位于另一个这样的点阵的阵点位置上，它对于前者的位移为体对角线的1/2。原子的坐标是：Cl-:0 0 0；Cs+:1/2 1/2 1/2 * * (CsCl, CsBr, CsI, NH4Cl) * TiO2型 （1）四方晶系，体心四方晶胞。 （2）Z=2 （3）O2-近似堆积成六方密堆积结构，Ti4+填入一 半的八面体空隙，每个O2-附近有3个近似于正三角形的Ti4+配位。 （4）配位数6：3。 * TiO2结构图片 * 2.分子晶体 定义：单原子分子或以共价键结合的有限分子，由范德华力凝聚而成的晶体。 范围：全部稀有气体单质、许多非金属单质、一些非金属氧化物和绝大多数有机化合物都属于分子晶体。 特点：以分子间作用力结合，相对较弱。除范德华力外，氢键是有些分子晶体中重要的作用力。 * 氢键 定义：Ｘ－Ｈ?Ｙ，Ｘ－Ｈ是极性很大的共价键，Ｘ、Ｙ是电负性很强的原子。 氢键的强弱介于共价键和范德华力之间； 氢键由方向性和饱和性； Ｘ－Ｙ间距为氢键键长，Ｘ－Ｈ?Ｙ夹角为氢键键角（通常100??180 ? ）；一般来说，键长越短，键角越大，氢键越强。 氢键对晶体结构有着重大影响。 * 3.原子晶体 定义：以共价键形成的晶体。 共价键由方向性和饱和性，因此，原子晶体一般硬度大，熔点高，不具延展性。 代表：金刚石、Si、Ge、Sn等的单质， ?－C3N4、SiC、SiO2等。 * 4.金属晶体 金属键是一种很强的化学键，其本质是金属中自由电子在整个金属晶体中自由运动，从而形成了一种强烈的吸引作用。 绝大多数金属单质都采用A1、A2和A3型堆积方式；而极少数如：Sn、Ge、Mn等采用A4型或其它特殊结构型式。 * 金属晶体 ABABAB…, 配位数：12. 例： Mg and Zn * ABCABC…, 配为数 ： 12， 例: Al, Cu, Ag, Au 立方密堆积，面心 * 金 (gold, Au) * 体心立方 e.g., Fe, Na, K, U * 简单立方（钋，Po） * 简单立方堆积 * 晶体结构题目分类解析 * 一、划分晶胞 * 长期以来人们一直认为金刚石是最硬的物质，但这种神话现在正在被打破。1990年美国伯克利大学的A. Y. Liu和M. L. Cohen在国际著名期刊上发表论文，在理论上预言了一种自然界并不存在的物质?－C3N4，理论计算表明，这种C3N4物质比金刚石的硬度还大，不仅如此，这种物质还可用作蓝紫激光材料，并有可能是一种性能优异的非线性光学材料。 例题1 * 这篇论文发表以后，在世界科学领域引起了很大的轰动，并引发了材料界争相合成?－C3N4的热潮，虽然大块的?－C3N4晶体至今尚未合成出来，但含有?－C3N4晶粒的薄膜材料已经制备成功并验证了理论预测的正确性，这比材料本身更具重大意义。其晶体结构见图1和图2。 * 图1 ?－C3N4在a-b平面 上的晶体结构 图2 ?－C3N4的晶胞结构 * ??（1）请分析?－C3N4晶体中，C原子和N原子的杂化类型以及它们在晶体中的成键情况； （2）请在图1中画出?－C3N4的一个结构基元，并指出该结构基元包括 个碳原子和 个氮原子； * 1.面心立方最密堆积(A1)和六方最密堆积(A3) * 从上面的等径圆球密堆积图中可以看出： 只有1