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新生儿黄疸蓝光治疗效果及不良反应的探讨

新生儿黄疸蓝光治疗效果及不良反应的探讨   【摘要】 目的:研究新生儿黄疸在临床治疗中,应用蓝光照射治疗的效果和不良反应情况。方法:将2013年2月-2015年4月笔者所在医院收治的160例新生儿黄疸作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组80例。均采用蓝光照射治疗,对照组持续照射,试验组间断照射。观察两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:试验组患儿总有效率为96.3%(77/80),与对照组的92.5%(74/80)比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P0.05),经治疗后均明显降低,且试验组指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组患儿不良反应发生率为6.3%(5/80),低于对照组的17.5%(14/80),差异有统计学意义(P0.05)。结论:蓝光照射治疗应用在新生儿黄疸中临床疗效确切,其中间断照射能够减少不良反应,促进血清胆红素水平的恢复,值得优先选用。   【关键词】 新生儿黄疸; 临床治疗; 蓝光照射; 不良反应   中图分类号 R722.17 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2015)33-0138-03   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2015.33.066   新生儿黄疸是新生儿常见疾病,指的是出生28 d以内出现的黄疸,临床表现为皮肤、黏膜、巩膜等部位出现黄染。该疾病如果不能及时采取措施治疗,可能引发核黄疸,危害患儿的神经系统,影响正常的生长发育[1-2]。为了进一步提高临床疗效,本文选取笔者所在医院收治的患儿进行分析,探讨了蓝光照射治疗的安全性和有效性,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取2013年2月-2015年4月笔者所在医院收治的新生儿黄疸160例,随机将其分为对照组和试验组,每组80例。对照组中男45例,女35例,日龄2~21 d,平均(11.4±2.3)d;足月儿66例,早产儿14例。试验组中男43例,女37例;日龄3~20 d,平均(12.5±2.4)d;足月儿69例,早产儿11例。两组患儿的一般资料比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 临床诊断标准   (1)依据《实用新生儿学》,患儿临床表现为皮肤、黏膜黄染,经实验室检查后确诊,血清胆红素指标在255 μmol/L以上[3]。(2)排除先天性疾病患儿,认知功能障碍患儿,分娩期间受到严重损伤患儿。   1.3 治疗方法   患儿均进行常规治疗处理,包括补液和纠正贫血,维持酸碱和水电解质平衡;选用酶诱导剂,促进肝酶的形成;使用益生菌来保护肠道功能等。在此基础上,应用蓝光治疗仪进行照射治疗。其中对照组采取持续照射方案,一次照射时间控制在12~18 h,间隔6~12 h后再次照射;试验组采取间断照射方案,一次照射时间控制在3~6 h,间隔3 h后再次照射。治疗期间患儿服用维生素B2,观察症状改善情况,治疗3 d后比较疗效。   1.4 观察指标和疗效评定标准   (1)观察两组患儿的临床治疗效果,标准如下:治愈:患儿黄染消失,其他伴随症状改善,胆红素水平恢复到正常范围;好转:患儿黄染面积明显缩小,胆红素水平有所降低;无效:患儿治疗前后变化不大,黄染依然存在甚至进一步加重,胆红素水平下降不明显[4];总有效率=治愈率+好转率。(2)比较患儿的血清胆红素指标,分别在治疗前、治疗24、72 h后测定血清胆红素水平。(3)观察记录患儿的不良反应发生情况,以及处理措施和效果。   1.5 统计学处理   采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差( x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组临床治疗效果比较   试验组患儿总有效率为96.3%(77/80);对照组总有效率为92.5%(74/80)。两组比较,差异无统计学意义(字2=1.059,P=0.303)。详见表1。   表1 两组临床治疗效果比较   组别 治愈   (例) 好转   (例) 无效   (例) 总有效   例(%)   试验组(n=80) 41 36 3 77(96.3)   对照组(n=80) 38 36 6 74(92.5)   2.2 两组治疗前后血清胆红素水平比较   两组治疗前血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。经治疗后均明显降低,且试验组指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。详见表2。   表2 两组治疗前后血清胆红素水平比较 μmol/L   组别 治疗前 治疗24 h后 治疗72 h后   试验

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