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凡纳滨对虾壳中β虾青蛋白的提取、纯化及其性质研究-水产品加工及贮藏工程专业论文
广东海洋大学
学位论文原创性声明
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凡纳滨对虾壳中 β 虾青蛋白的提取、纯化及其性质研究
摘要
虾等甲壳动物在熟制时,其甲壳颜色会由自然状态下的深灰色转变成橘红色,这 主要是虾壳中类胡萝卜素结合蛋白在高温下发生变性而释放的色素所引起的。对甲壳 红变现象的研究一直集中在加热时类胡萝卜素与蛋白质之间的相互作用上,然而研究 表明:从不同动物的甲壳中提取的类胡萝卜素结合蛋白的性质是不同的,这些类胡萝 卜素结合蛋白的理化性质对虾壳红变产生着怎样的影响却少有研究。
凡纳滨对虾营养丰富、风味独特且产量大,对虾的消费方式以加热食用为主。虾 壳的色泽不仅左右消费选择,同时也是鲜度感官评定的基本要素。然而,不同温度、 时间、盐浓度等条件下加热对虾壳色泽影响的系统性分析研究报道仍然很少。基于这 样的背景下,本研究以湛江盛产的凡纳滨对虾为原料,重点研究类胡萝卜素结合蛋白 的提取方法、蛋白质的理化特性以及不同热处理方式对虾壳红变的影响规律。主要研 究内容和结论如下:
(1)研究了从凡纳滨虾壳中提取的 β 虾青蛋白的基本理化性质,对比分析了 pH 调节法提取 β 虾青蛋白的可行性。结果表明:β 虾青蛋白是一种以 α 螺旋为主要二级 结构,分子量为 75 000 Da 的大分子物质。其最大吸收波长为 580 nm,等电点为 5.6。 pH 调节法分离 β 虾青蛋白的最大溶解度在酸性溶液中为 60.5% (pH 3.0),在碱性溶液 中为 55.7% (pH 11.0)。最大回收率为 pH 3.0 时的 47.5%,高于传统盐析法的 24.3%。 所得 β 虾青蛋白的纯度为 78.23%,略高于盐析法的 74.06%。两种方法所得蛋白在最 大吸收波长上无差异。
(2)研究了 pH (3-11)、温度(25-100 ℃)、加热时间(1-90 min)、盐浓度(0.1-5.0 mol/L)、醇浓度(10-70%)对从凡纳滨对虾壳中提取的 β 虾青蛋白二级结构性质的影响。 结果表明:β 虾青蛋白的酸碱稳定范围为 pH 6.0-8.0,其 α 螺旋含量无显著差异(p> 0.05);超过该 pH 范围会引起 α 螺旋含量显著下降(p<0.05),最低值为 pH 5.0 时的
25.5%。损失的 α 螺旋以转化为无规则卷曲为主。升高温度会使 α 螺旋含量显著下降
(p<0.05);加热至 60-70 ℃时,β 虾青蛋白处于热变性的中间温度,即 α 螺旋含量 无显著变化(p>0.05);升温至 80 ℃时可使蛋白质变性达到最大。升温导致的 α 螺 旋损失主要转化为无规则卷曲。低温下(<60℃)延长加热时间会使 α 螺旋含量显著下 降(p<0.05),高温下(>80 ℃)则无显著变化(p>0.05)。未加热时,0.1 mol/L 盐浓 度会诱导 α 螺旋的生成,高盐浓度会引起 β 虾青蛋白可逆变性;升温后外加盐会加速 β 虾青蛋白变性,其加速能力与浓度成反比。40 ℃下加热时损失的 α 螺旋主要用于 生成 β 折叠,加热至 60 ℃以上时,损失的 α 螺旋主要转化为 β 折叠和 β 转角。三氟 乙醇和甲醇对 α 螺旋的诱导和抑制均有显著作用(p<0.05)且均与醇浓度成正相关。 诱导生成的 α 螺旋主要来源于无规则卷曲,抑制损失的 α 螺旋则多数转化为 β 折叠。
(3) 研究了 pH (3.6-6.6)、加热温度(40-100 ℃)、加热时间(1-20 min)和外加盐浓
度(0.1-4.0 mol/L)条件下 β 虾青蛋白与虾壳红变的规律。结果表明:不同 pH 下加热时 虾壳色泽(L、a)显著升高(p
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