金雀异黄素壳聚糖纳米粒子体外释放动力学的研究.docVIP

金雀异黄素壳聚糖纳米粒子体外释放动力学的研究 　　摘要：采用透析法考察不同介质pH值和离子浓度对金雀异黄素壳聚糖纳米粒子体外释放的影响，并采用零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi方程和双相动力学方程，对纳米粒子的体外释放动力学进行探讨。结果表明，该纳米粒子的体外释放与介质pH值和离子浓度有关，随着介质pH值增大，纳米粒子中药物释放量减少；随着介质中离子浓度的增大，纳米粒子的释药量相应增大。释药数据拟合显示，金雀异黄素对照品在含40%乙醇的磷酸盐缓冲液（PBS）中的体外释放符合零级动力学方程，呈线性释放，释放速率常数为0.122 min-1；而该纳米粒子在释放介质中的释药行为符合双相动力学方程，先快速释药，后缓慢释放，释放速率常数分别为0.110、0.032 min-1。 　　关键词：金雀异黄素；壳聚糖；纳米粒子；释放动力学；释放速率常数 　　中图分类号： R944文献标志码： A文章编号：1002-1302（2015）11-0280-03 　　收稿日期：2014-12-20 　　基金项目：江苏省研究生科技创新计划（编号：CXZZ13_0893）；江苏省2012年度“青蓝工程”资助项目。 　　作者简介：陈圆（1981―），女，江苏泰兴人，博士，副教授，研究方向为药物新剂型。E-mail：jstzchenyuan@163.com。 　　通信作者：张龙（1966―），男，江苏靖江人，教授，研究方向为药物新剂型，E-mail：longz98@163.com；刘天晴（1959―），男，江苏淮安人，博士，教授，研究方向为胶体与界面化学，E-mail：tqliu@。目前，药物释放研究大致可分为混合药膜体系和大分子药物体系，其中，前者是使药物物理分散在生物大分子中，即用生物大分子来包裹药物，这类药物在溶出过程中必须通过生物大分子载体，并在载体完全降解后才得以全部释放；而后者是通过可降解生物大分子与药物分子之间化学相互作用形成化学键，这类药物释药必须通过酶解或水解来进行。 　　壳聚糖（chitosan）[1-4]作为一种天然生物材料，因其具有良好的生物相容性和可降解性，在医药领域的应用研究中，已成为新型的纳米药物载体。金雀异黄素是一种存在于豆科植物中的天然异黄酮化合物，具有广泛的抗肿瘤药理活性。文献[5]研究了金雀异黄素壳聚糖纳米粒子的制备与性能表征，发现该纳米粒子不仅具有良好的负载能力，还具有良好的缓释性能。然而，金雀异黄素壳聚糖纳米粒子的具体释药模型还有待进一步阐释。目前，药物体外释放模型归纳起来可分为动力学模型、概率分布模型、多项式模型、Logistic模型、Gompertz模型、Higuchi模型等。本研究运用常用的零级动力学[6]、一级动力学[7]、Higuchi动力学[8-10]和双相动力学模型对金雀异黄素壳聚糖纳米粒子的体外释放进行拟合，探讨其释放动力学行为。 　　1试验部分 　　1.1试剂 　　乙醇（AR，国药集团化学试剂有限公司产品），磷酸盐缓冲液（Sigma公司产品），金雀异黄素（99%，上海融合医药科技发展有限公司产品），金雀异黄素壳聚糖纳米粒（自制），去离子水。 　　1.2金雀异黄素壳聚糖纳米粒子的体外释放性能测定 　　采用透析法研究不同介质pH值和离子浓度对金雀异黄素纳米粒体外释放性能，释放试验同文献[5]所述，用UV-2550型紫外可见分光光度计（日本岛津公司）测定所取样液中药物的含量，进而计算累积药物释放量（Q）。 　　1.3金雀异黄素壳聚糖纳米粒子的体外释放动力学研究 　　运用零级动力学、一级动力学、Higuchi方程和双相动力学方程，对金雀异黄素对照品和金雀异黄素壳聚糖纳米粒子的体外释放数据进行模型拟合，考察药物释放的动力学方程和释放速率常数。 　　2结果与分析 　　2.1金雀异黄素壳聚糖纳米粒子的体外释放性能研究 　　前期研究结果显示[5]，金雀异黄素对照品的体外释放几乎与释放时间呈线性关系，在7 h内释放量Q达94%，之后释放量趋于稳定；而其壳聚糖纳米粒子在释放12 h内释放量Q达到64.38%，在60 h后释放量Q达到96.07%。说明金雀异黄素壳聚糖纳米粒子具有明显的缓释效果，释放开始的前12 h内，纳米粒子中药物浓度与释放介质的浓度梯度较大，释放速率较快；而随着浓度梯度的减小，释放速率也相应减小。 　　在pH值 5.8、6.2、6.6、7.0、7.4条件下，金雀异黄素壳聚糖纳米粒子释放60 h后，累积释放量分别为97.7%、91.4%、90.7%、86.6%、85.6%，即随着释放介质的pH值增大，纳米制剂的药物释放量减少（图1）。在pH值5.8的介质中释放10 h的释放率为87.2%，而在pH值7.4的介质中10 h后释放率则为60.4%，表明金雀异