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甲型H1N1流感及其风险剖析 　　摘要 本文对甲型H1N1流感的相关内容及目前的研究应用现状做全面的论述,并主要阐释了动物检疫在甲型H1N1流感中的应用及未来的发展趋势。 　　关键词 甲型H1N1;流感;动物检疫 　　中图分类号 R511.7 文献标识码 A 文章编号1674-6708(2009)07-0109-02 　　 　　0 引言 　　 　　近年来,世界各地不断爆发流行疾病疫情,并且疫情向全球蔓延。从2003年的SARS,2006年的禽流感到2009年4月份在墨西哥和美国首先爆发的甲型H1N1流感。 　　甲型H1N1流感病毒是A型流感病毒,携带有 H1N1亚型猪流感病毒毒株,包含有禽流感、猪流感和人流感3种流感病毒的核糖核酸基因片断,同时有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征。世界卫生组织称,猪流感是一种发生在猪身上的由流感病毒引起的传染性呼吸性疾病,被携带的病毒主要通过猪之间的接触、空气等方式传播。 　　 　　1 甲型H1N1流感研究现状 　　 　　甲型H1N1流感有较高的发病率,但死亡率很低。很多人疑问食用猪肉是否安全,其实甲型H1N1流感病毒不耐高温,猪肉加热至71℃,就能杀死猪流感病毒。况且,目前为止还没有在猪身上分离出这种病毒。为避免“猪流感”一词对人们的误导,世界卫生组织于2009年4月30日宣布将当前疫情改称为“A/H1N1流感”,我国将人感染猪流感定名为“甲型H1N1流感”。中国卫生部2009年4月30日发布2009年第8号公告,明确将甲型H1N1流感纳入传染病防治法规定管理的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施。美国和墨西哥的感染者所感染的病毒为甲型H1N1病毒是一种新型变异的病毒,截至2009年5月27日,全世界48个国家官方公布共有13 398例甲型H1N1患者,其中95例死亡,中国已有34人感染。1957年首先在我国贵州发生的流感波及多个国家,导致了近100万人丧生;1968年在香港爆发的流感在几个月中造成了150万人死亡,这些鲜活的事实告诉我们,流感病毒第二、三波所造成的伤亡巨大,且病毒毒株会继续变异,无法预计新一轮疫情的到来,所以研究抗病毒的疫苗迫在眉睫。 　　截至2009年5月29日,我国疫苗研制正在进行中,其过程通常是用灭火的病毒或毒性小的病毒作为抗原注射体内,然后人体自身这个大的免疫系统会产生相应抗体,抗体会在体内潜伏很长一段时间,当这种病毒大规模侵袭的时候,人体就能抵挡病毒的侵染,然而,所产生的抗体只针对这种当作抗原注射的病毒,一旦病毒变异或产生新的亚种,那么相应的疫苗也要进行调整。 　　 　　2 甲型H1N1流感的防预、防治 　　 　　中国疾病控制中心国家流感中心主任舒跃龙透露,北京时间2009年5月27日上午,世界卫生组织在美国CDC确定了最终的甲型H1N1流感疫苗生产用毒株,该毒株是从各国发出的毒株中进行精细筛选的,近期毒株将抵华投入生产制备。可喜的是,中国CDC、中国医学科学院已经研制出第一代甲型H1N1病毒核酸检测试剂,这一检测试剂可使我们迅速检测出甲型H1N1流感的患者,及时对患者进行隔离,防止传染周边人群,尽量阻断疫情的传播。 　　2.1 动物检疫在甲型H1N1流感中应用 　　动物检验检疫是遵照国家法律运用强制性手段和科学技术方法预防或阻断动物疫病的发生以及从一个地区到另一个地区的传播,通常指动物防疫监督机构的动物检验检疫人员依法对动物、动物产品的传染病、寄生虫病进行检查定性和处理的行政执法行为。动物检验检疫的目的和任务是保护农业、林业、牧业、渔业生产,促进经济贸易的发展,保护人民身体健康。动物疫病检测的方法主要有以下两种: 　　1)核酸水平的诊断技术(如PCR技术) 　　核酸诊断是用分子生物学的理论和技术,通过直接探查核酸的存在状态或缺陷,从核酸结构、复制、转录或翻译水平分析核酸的功能,从而对人体状态与疾病做出诊断的方法。例如,聚合酶链反应(PCR),即在体外模拟甲型H1N1流感病毒DNA复制的过程,加热将甲型H1N1流感病毒DNA片段变性变成两条单链,人工合成两个引物让它们结合到DNA模板的两端,DNA聚合酶即可以大量复制甲型H1N1流感病毒DNA模板。在临床医学上,PCR被用于鉴别遗传疾病和快速检测病毒感染。用传统的方法,要检测病毒的感染需要把病原体培养数周才能鉴定,而现在用PCR即可以迅速判断人体细胞(如血液细胞)中是否存在病毒的DNA(如甲型H1N1的DNA)而确诊。 　　2)免疫学技术 　　单克隆抗体由可以制造这种抗体的免疫B细胞与骨髓瘤细胞融合后的细胞产生的,这种融合细胞既具有瘤细胞不断分裂的能力,又具有免疫细胞能产生抗体的能力,融合后的杂交细胞(杂种瘤)可以产生大量相同的抗体。单克隆抗体既预防感染又能治病,