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系统治疗----性激素 用于严重难治的女性患者,不是常规治疗,应权衡利弊。 该疗法疗程长,需3~4月,副作用多,应慎用。 . 系统治疗----锌制剂 硫酸锌600mg/d,服4~12周,作用机理不清,可能①抑制毛囊角化。②抗炎作用。 副作用有恶心、呕吐、腹泻等。 . 系统治疗----维生素 例VitA、VitB,可合用做辅助治疗,因迄今尚无严格的研究表明有疗效。 . 局部治疗 用于轻度痤疮,可减少系统用药的副作 用, 根据情况选其中一种或多种药物联合应用, 一般来说联合治疗优于单一药物治疗。 . 局部治疗----Bp 2.5%~10%洗剂、霜及凝胶。 具有①抗PA。 ②降低FFA及氧自由基。 ③溶解粉刺。故对炎性及非炎性皮损 均有效; 副作用包括皮肤刺激、干燥、灼热及过敏等。 . 局部治疗----抗生素洗剂、霜剂、膏及凝胶 1~2%红霉素,1~2%氯霉素,0.5%四环素,1~2%林可霉素。 机理①抗菌。②通过抑制FFA及趋化因子达到抗炎作用。 有耐药及交叉耐药发生,应采取短期4~6周及合并用药减少耐药。 . 寻常痤疮的发病机理及其治疗 . 病因学 . 病因学 二、皮脂分泌增多 痤疮患者局部皮脂较正常人明显增加, 可能与雄性素的作用有关,给痤疮丙酸杆 菌的大量繁殖提供了条件。 . 病因学 三、细菌感染及炎症反应,主要与痤疮丙酸杆菌(PA)的感染有关。 ①痤疮患者PA数量增加; ②抗菌治疗后PA减少且与临床症状 有平行关系, ③PA耐药导致治疗失败。 PA可通过以下途径引起炎性损害。 . . 病因学 四、内分泌 主要与雄激素代谢有关,研究表明部分 女性患者循环中雄性素增高,也有实验表明 皮损区二氢睾酮明显增加,说明雄性素的局 部代谢异常也与发病有关。 . 病因学 五、遗传 基本认为是多基因遗传,但因有很多因 素影响发病,故从遗传学角度难以预测其发 病及严重性。 . 病因学 . 病因学 七、其他 潮湿、热、情绪压抑、外伤、饮食等也 有关。 . 病因学 总结: 青春期后,雄性素增高,刺激皮脂腺分泌增加,毛囊 上皮发生异常角化,使毛囊口堵塞,皮脂及角质碎片形成 微粉刺,进一步扩大成粉刺,皮脂增多,使PA易生长,产 生脂酶分解甘油三酯产生FFA,同时PA分泌趋化因子,使PMN 聚集,产生溶酶共同使毛囊上皮破损引起炎性损害,进一 步发展可成结节及囊肿。 . . 临床表现 Pillsburg法,分成4级: Ⅰ级:黑头粉刺,散发至多发,炎性皮疹散发 Ⅱ级:Ⅰ+浅在性脓疱,炎性皮疹数目多,限于面部 Ⅲ级:Ⅱ级+深在性炎性皮疹,可发生于面及胸背部 Ⅳ级:Ⅲ+囊肿,易形成瘢痕,发生于上半身 . 临床表现 国际改良分类法: Ⅰ级:粉刺为主,有少量丘疹及脓疱,总病灶少于30个; Ⅱ级:有粉刺及中量有丘疹和脓疱,总病灶在30~50个之 间; Ⅲ级:大量丘疹和脓疱,有大的炎性皮损,总病灶在51~ 100个之间,结节/囊肿3个; Ⅳ级:结节/囊肿或聚合性,总病灶100个,结节/囊肿3个。 . 临床表现 cunliffc分级: 轻度:以白头及黑头粉刺为主; 中度:以炎性丘疹及脓疱为主; 重度:炎性丘疹很重,出现结节及炎性 囊肿为主。 . 治疗 治疗的主要目的在于控制疾病的严重性及防止瘢痕的产生,真正意义上的治愈并不多见; 治疗方法很多,可能与其病因复杂有关,但主要针对毛囊异常角化,PA感染,雄激素作用及炎症四大病因; 分为系统及局部治疗。 . 系统治疗 适应证: ①中重度痤疮; ②外用治疗不能控制者; ③有胸背部受累者,因这些患者外用治 疗疗效差; ④外用发生过敏或不能耐受者。 . 系统治疗----四环素 剂量与疗程:500~1000mg/d,服药3~4周待病情有所控制后适当减量,维持量250mg/d或隔日250mg,一般需连续服药4月左右。如用药4~6周仍不能控制者,可增至1.5~2g/d,用药2周观察。 . 系统治疗----四环素 作用机理:①抗PA,②抑制脂酶,③抑制趋化因子,④抑制中性粒细胞。 副作用:①胃肠道反应,②二重感染,例粘膜念珠菌感染,③光敏,④药疹。 需饭前服,以增加吸收,避免与铁剂等同时服。 . 系统治疗----美满霉素 剂量与疗程:100~200mg/d,取得疗效后逐渐减量。 ①对四环素耐药者本药仍有效, ②每日200mg比每
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