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氧含量对锆基非晶塑性性能影响 　　【摘 要】非晶的塑性差是限制其作为结构材料使用的关键性技术问题。本文以高真空压铸Zr54.6Ti13.8Cu9.3Ni5.8Be13.5Nb3合金为研究对象，通过力学性能测试和微观组织结构观察，重点考察氧含量对其非晶形成能力和塑性的影响。结果表明，氧含量的增加可降低Zr54.6Ti13.8Cu9.3Ni5.8Be13.5Nb3合金的非晶形成能力，发达的枝晶状结构是导致合金力学性能下降和脆性断裂的主要原因。 　　【关键词】非晶；塑性；氧含量；高真空压铸 　　中图分类号：TG139+.8 文献标识码： A 文章编号： 2095-2457（2018）13-0111-003 　　DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2018.13.051 　　【Abstract】The poor plasticity of amorphous metal is the key technical problem limiting its application as structural materials. In this paper， the effect of oxygen content on the amorphous forming ability and plasticity of high vacuum die-casting Zr54.6Ti13.8Cu9.3Ni5.8Be13.5Nb3 alloy was investigated by mechanical properties test and microstructure observation. The results show that the increase of oxygen content can reduce the amorphous formation ability of Zr54.6Ti13.8Cu9.3Ni5.8Be13.5Nb3 alloy. The developed dendrite structure is the main cause of the decrease of mechanical properties and brittle fracture of the alloy. 　　【Key words】Amorphous metal； Plasticity； Oxygen content； High vacuum die-casting 　　相?^于传统的多晶体金属材料，非晶合金因其独特的内部结构特征，使其具有非同寻常物理和化学性能，自其诞生至今，虽几经沉浮，但一直备受材料工作者的关注[1-3]。 　　真正意义上的非晶合金（也称金属玻璃）是Duwez教授在上世纪六十年代通过液态金属快速冷却的方法制备得到玻璃态Au-Si合金，但由于其获得的非晶尺寸太小，并没有实际应用价值[4]。上世纪八十年代，日本东北大学Inoue教授研究小组在多组元的体系中通过成分调节的方法，降低临界冷却速度，使非晶的临界尺寸有了质的飞跃[5-7]。90年代初，在Inoue研究的基础上，美国加州理工学院的Peker和Johnson进一步拓宽了非晶体系和尺寸，为非晶的实际应用奠定了基础[8-9]。 　　但是金属玻璃中不存在滑移面、位错等塑性变形机制，使得金属玻璃的塑性变形能力很差。通常，金属玻璃的拉伸塑性应变为0，压缩塑性应变小于2%，这一特性严重影响了非晶材料在工程上的应用[10-11]。中国科学院物理研究所汪卫华研究组近年来在非晶合金材料的塑性变形方面进行了深入的研究，并于2007年在《科学》杂志上发表了题为《室温超高塑性大块金属玻璃》的论文。文中提到，通过巧妙的成分设计，制备得到了室温下兼具高强度（～1.7GPa）和超大压缩塑性（应变150%）的Zr-Cu-Al-Ni体系大块金属玻璃。自此，对非晶合金室温塑性的研究再掀热潮[12]。可以想见，作为非晶态物理和材料领域的核心科学问题之一，如果非晶的室温塑性问题得到圆满解决，其作为高端结构材料的应用前景不可限量。 　　为解决单一非晶金属的室温塑性问题，各国的材料工作者尝试和很多的方法。其主流的方法大致可归纳为两类，一类是通过成分或制备工艺参数调整制得的塑性非晶合金[13-16]，另一类是引入复合材料概念制备的原位生成或外加增强相的非晶合金基复合材料[17-20]。从基本原理来看，这两个方向都是试图通过控制剪切带的形成和扩展行为，促进多重剪切带的形成而使合金的变形趋于均匀，从而控制材料的形变与断裂行为，改善其宏观塑性[21]。两者区别在于：前者仍然保持完全非晶的特性，合金可能仅仅在微观结构是不均匀的，这种微观的不均匀性可能是由于相分离