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地塞米松及葡萄糖对HIBD新生大鼠血糖和脑ATP生成率及ATP酶分解活性的影响-儿科学(新生儿)专业论文
声
声 明
本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导F进行的研究工作 及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方 外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获
得四川大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工 作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表 示谢意。
本学位论文成果是本人在四川大学读书期间在导师指导下取得的,
论文成果归四川大学所有,特此声明。
申请人:随凌稻
指导教师跏茹
四川大学临床医学专业硕士学位论文地塞米松及葡萄糖对HIBD新生大鼠血糖和脑
四川大学临床医学专业硕士学位论文
地塞米松及葡萄糖对HIBD新生大鼠血糖和脑
ATP生成率及ATP酶分解活性的影响
研究生:陈凌梅 导师:李炜如教授
摘要
目的:
缺血缺氧性脑损伤的发生与脑组织能量耗竭,神经元结构和功能障 碍有关。既往的研究显示地塞米松预处理可产生脑保护作用。但关于缺 氧缺血后给予地塞米松及葡萄糖治疗对脑能量代谢的影响的研究不多。 本研究通过测定血糖、脑组织ATP生成率及ATP酶分解活性了解地塞米 松及葡萄糖治疗对缺氧缺血新生大鼠能量代谢的影响。
方法:
将7日龄SD大鼠60只随机分成缺衄缺氧性脑损伤组(H[BD组)、 地塞米松治疗组及葡萄糖治疗组。三组动物经缺氧缺血处理后,HIBD 组不做治疗、地塞米松组及葡萄糖治疗组分别以地塞米松及葡萄糖进行 治疗。检测Ohr、24hr、48hr、72hr血糖、脑线粒体ATP生成率及ATP 酶分解活性变化。
结果:
1.缺氧缺血处理后大鼠血糖、脑组织线粒体ATP生成率及ATP酶
四川I大学临床医学争业顺十学位论文分解活性下降;
四川I大学临床医学争业顺十学位论文
分解活性下降; 2.地塞米松治疗组ATP生成率在24hr、48hr较H TBD组高;ATP
酶分解活性在24hr较HIBD组高: 3.葡萄糖治疗组ATP生成率在48hr较HTBD组高;
4.72hr,时三组动物ATP生成率及ATP酶分解活性无显著差别;
5.地塞米松治疗组及葡萄糖治疗组的血糖在24hr较tlIBD组高:
6.48hr及72hr时三组血糖值无显著差别。
结论:
地塞米松及葡萄糖可在短期内改善缺血缺氧新牛大鼠脑组织能量 供应并对血糖产生影响。
关键词:
缺血缺氧性脑损伤ATP ATP合成酶血糖
四川大学临床医学专业顶I一学位论文Changes
四川大学临床医学专业顶I一学位论文
Changes of Blood Sugar,mitochondrial ATP Production Rate and ATP Synthase Activity in Dexamethasone and Glucose treated Neonatal Rat After Hypoxic—ischemic Brain Damage
Abstract
Objective:
To study the changes in blood sugar.mitochondrial ATP Production Rate and ATP Synthase Activity in dexamethasone treated and in glucose treated neonatal rats after hypoxic—ischemic brain damage.
Methods:
7 days old rats were randomly assigned to HIBD groups, dexamethasone treated groups and glucose treated groups.Had been made cerebral hypoxic—ischemic,the HIBD animals were divided into Ohr,24hr,
48hr and 72hr groups;the dexamethasone treated animals and glucose
treated animals were divided into 24hr.48hr and 72hr groups and treaed with dexamethasone and glucose separately.Then we examined changes in blood sugar,mitochondrial ATP Production Rate and ATP Synthase Activity
Results:
1. After hypoxic—ischemic,the rats’blood sugar,mitochondrial p汀P Production Rate and AT
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