药厂专业实习报告与药厂仓库实习报告合集.docVIP

药厂专业实习报告与药厂仓库实习报告合集.doc

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药厂专业实习报告与药厂仓库实习报告合集.doc

药厂专业实习报告与药厂仓库实习报告合集 药厂专业实习报告范文 药厂专业实习报告模板 一、 实习目的 1 ?通过在药厂车间的参观学习,了解车间的一些基本设备,车间布局等。听取相 关的管理和技术人员介绍,使我们对制药企业有一个基本的印象。对于药厂的工作以 及相关药品的制作工艺有一个直观的认识,了解制药流程以及相关过程中用到的机器 设备;帮助把在学校的理论与实践相结合,了解到本专业的知识在现实的社会工作中 的具体应用,加深对理论知识的认识。此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有一 个全面的的认识,有利于在将来的就业岗位中找到一个适合自己的位置,清晰未来就 业的路线,对走入到社会中如何将专业知识运用到实际的生产和生活中去有一定的了 解。 二、 实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营 功能与实训教学功能相结合的校办产业,为华中科技大学同济药学院和湖北工业大学 教学实习基地。其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证,并于二零零二 年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗 粒剂三个剂型十二个品种的制剂产品,具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂 1500万袋的年生产能力,可一次容纳50名学生进行生产实训。湖北省益康制药厂占 地面积4200平方米,建筑面积3000平,其中可用于药品生产与检验的实训面积1450 平方米,可用于实训的生产与检验设备64台套。现有员工60人,管理与技术人员均 为医药学校教师。其中具有高级专业技术职称的5人,助理工程师以上人员占职工总 数的33%,中专以上学历的职工占职工总人数的76. 7%,并可充分利用医药学校的人 力资源,因而具有较强的技术创新能力、技术消化能力和实习实训指导能力。具有学 生实习实训基地和医药生产经营的双重功能,既为学校学生实训提供了充分而真实的 生产岗位实训,又为学校教师的生产实践和科研提供了平台,同时实现了企业自身的 经营目标。 三、实习内容 1、参观药厂的生产车间了解药厂及车间布局10月16日我们乘车来到湖北省 益康制药厂,在药厂领导的带领下我们开始了本次的药厂实习。首先,药厂领导为我 们介绍了益康制药厂的厂区布局和车间的布局分配,车间按照一定的流程布局,以达 到方便与髙效的目的。益康药厂为方便学生实习,将几个重要的车间都分布在靠走廊 一侧,以方便学生观察、学习。益康药厂分为两大部门,分别为生产区间和质检部 门。生产区间为制胶囊、压片车间、颗粒制剂车间,靠走廊用大的玻璃独立出来,方 便学生直接观察制药的关键步骤及流程,而质检部门为益康药厂对所生产的药物抽样 检测的地方。熟悉药品生产流程在药厂相关领导的带领下,我们每个同学都穿上鞋 套,正式进入益康制药厂的药品生产工作区。益康制药厂严格实行人流、物流分开的 原则,以保证药物的无菌,在一些特殊的制药车间,工人们还需穿戴特殊的无菌工作 服。在整个制药车间,所有的工作人员都必须穿上白大褂,带好工作帽,而且物品在 经电梯运送到二楼制药车间时,都必须经过严格的杀菌消毒工作,保证了每一道工 序。在药厂领导的带领下,我们参观了压片车间、胶囊车间、颗粒制剂车间,看到了 相关的机器,以及相关的制作流程,熟悉了药品在生产过程中的重要的步骤,了解了 药品在生产过程中物料的流程,清楚了制药过程中严格控制的卫生与药品安全。药 厂领导介绍,药厂在每天可以生产一万多袋装颗粒制剂,药厂里也有四圈的包装机, 可以大大提高工作效率,为药厂带来直接的经济效益。除此之外,药厂还有压片机、 胶囊制剂的机器,这些都是药厂制药车间重要的生产机器,也是为药厂带来直接利益 的机器。药厂除了这些大型机器外,同时还包括外包车间,药品的外包装也是进入市 场的一个重要步骤,它的好坏、防伪技术都直接与药品的权益直接挂钩,所以一个好 的商品好的外包装也是必不可少的。在参观的过程中,我们也注意观察到了益康制药 厂的外包车间,药厂的外包车间也非常的干净,并且有许多大四的学长学姐已经进入 药厂实习了,他们也在仔细地对药品进行清点包装。 2、参观药厂的质检部门药厂的质检部门在另一座大楼的二楼,质检部门分有药 品留样室、药品检测室、微生物检测室等等。质检部门还有许多检测药品的仪器,比 如:高效液相色谱仪、溶促仪、崩解仪、压片机等等。药厂的质检部门主要 1 ?负责本公司产品质量管理工作,按IS09000:20**、YYT0287-20**标准要求建 立质量管理体系,确保及提高产品质量符合规定要求。 制订产品质量检验规范 3?建立原材料、在制品、外协品和成品检验记录及质量统计报表,每月进行质量 总结分析,提出改进意见。 4.及时收集产品和器械在使用过程中质量异常反应信息,对影响产品质量的设 计、制造、审核结果、质量记录、服务报告和顾客投诉进行分析

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