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对虾免疫活性物质作用效果及机制的初步研究水产养殖专业论文

对虾免疫活性物质作用效果及机制的初步研究的情况下,Ig-Guard(shrimp)并没有显示出很好的保护效果。 对虾免疫活性物质作用效果及机制的初步研究 的情况下,Ig-Guard(shrimp)并没有显示出很好的保护效果。 WSSV卵黄抗体对凡纳滨对虾免疫相关酶活力和抗病力影响的研究:在基础 饲料中分别添加3个水平(1%、O.5%、O.1%)的Ig-Guard(shrimp)制成3种试验饲 料,同时以基础饲料为空白对照。采用连续投喂的方法,饲喂凡纳滨对虾 (Litopenaeusvanname020d,分别测定了第5,10,15,20d血淋巴的酚氧化酶(Po)、 溶菌酶(UL)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(Age)及肌肉匀浆液的超氧化物歧化 酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等非特异性免疫因子活性,并对血清及肌肉匀浆液中 蛋白进行定量。结果表明,免疫组的PO、UL、ACP、AKP、SOD、CAT活力均 显著高于对照组口o.05)。到免疫试验结束时,1%Ig-Ouard(shrimp)、0.5% Ig-Guard(shrimp)两组的PO活力与对照组无显著差异①o.05),O.1%Ig-Guard (shrimp)组与对照组有显著差异口o.05);O.5%Ig-Guard(shrimp)组U-L活力与对照 组有显著差异(阳O.05),l%Ig.Ouard(shrimp)、O.1%Ig-Guard(shrimp)两组与对照 组均无显著差异(PO.05);1%Ig-Guard(shrimp)组ACP活力与对照组无显著差异 口o.05),O.5%Ig.Ouard(shrimp)和O.1%k·Guard(shrimp)组分别与对照组有显著 差异(Po.05)和极显著差异(Po.01);1%Ig-Cmard(shrimp)、0.5%Ig·Guard (shrimp)、O.1%Ig-Guard(shrimp)--组的AKP活力与对照组均有极显著差异 口o.01);l%Ig-Guard(shrimp)、O.5%Ig..Guard(shrimp)、O.1%Ig-Guard(shrimp) 三组的SOD、CAT活力与对照组无显著差异fP0.05)。免疫20 d后,用自斑综合 征病毒(wssv)投喂感染。攻毒后第7 d各免疫组的相对免疫保护率分别为 17.95%、23.08%、35.90%。结果说明,lg-Guard(shrimp)能有效提高对虾免疫因 子的活性,对于提高抗wSSV感染能力也有一定作用。 WSSV卵黄抗体保护克氏原螯虾防御白斑综合征病毒的研究:在基础饲料中 分别添加3个水平(1%、0.5%、O.1%)的Ig-Ouard(shrimp)$0成3种试验饲料,同 时以基础饲料为空白对照。以克氏原螯虾(Procambarus clarki0为模式动物,采用 连续投喂的方法,免疫21 d后,用白斑综合征病毒(wssv)肌肉注射感染。注射 相同稀释浓度的螯虾,其死亡率与添加k.Guard(shrimp)的剂量呈负相关,即添 加Ig.Guard(shrimp)剂量越高,其死亡率越低;免疫组螯虾的半数致死剂量(LD50) 高于对照组的半数致死剂量,而且其效果随着免疫剂量的增加而越来越明显。结 n 对虾免疫活性物质作用效果及机制的初步研究果说明,Ig-Guard(shrimp)能延迟螯虾的死亡时间,在一定程度上对于提高抗 对虾免疫活性物质作用效果及机制的初步研究 果说明,Ig-Guard(shrimp)能延迟螯虾的死亡时间,在一定程度上对于提高抗 WSSV感染能力有一定作用。 对于特异性免疫系统尚不明确的对虾来说,信号识别蛋白在防御病原微生物 过程中的作用尤为重要。到目前为止,已经成功地从对虾体内分离出争1,3.葡聚 糖结合蛋白OGBP)、脂多糖结合蛋I!t(LBP),但是始终没有关于对虾肽聚糖识别 蛋白(poP4)的报道。我们之前的研究证实肽聚糖和Ig-Guard(shrimp)类似,也能 够激活对虾体内酚氧化酶系统的活性及其它非特异性免疫因子活性,提高抗病 力,这意味着PGRP有可能在对虾中存在。为了证明这一推测,我们分别用RT-PCR 和PCR的方法,尝试克隆对虾PGRP基因,并对其进行初步的研究,但没有成功 克隆出PGRP基因,本文也对此原因进行了初步的分析。 关键词;免疫活性物质;作用效果:机制 nI 对虾免疫活性物质作用效果及机制的初步研究PreI 对虾免疫活性物质作用效果及机制的初步研究 PreI iminary study on the effects and mechani sms of mmunoreact i ve substances of shr i mps Abstract Recent years,shi_imp

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