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中国首届创新药物与仿制药研发与评价国际化进程论坛会议日程安排
HYPERLINK /index.html 中国首届创新药物与仿制药研发与评估国际化进程论坛会议日程安排
2010年6月20
2010年6
上午
?8:30-9:00
开幕式
主题一 创新药物研发的现状与展望
9:00-9:50
余煊强博士美国创新药物研发的现状与展望
9:50-10:05
茶歇
10:05-10:55
中国创新药物研发的现状与展望
10:55-11:45
中国创新药物的监管与评估
11:45-12:00
答疑
下午
主题二 美国仿制药的开发和评估?
12:00-14:00
午餐与自由交流
14:00-15:00
孙笃新先导化合物的优选
15:00-15:30
答疑
15:30-15:45
茶歇
15:45-16:45
刘一平基于干细胞的创新药物研发
16:45-17:15
答疑
17:15-18:00
演讲嘉宾个别答疑
18:00-
晚餐与自由活动
2010年6
上午
主题二 美国仿制药的开发和评估;主题三 中国创新药物研发国际化道路?
08:30-09:30
吴淮亮创新药物制剂的研发
09:30-10:15
答疑
10:15-10:30
茶歇
10:30-11:30
杨永胜药物安全性评价
11:30-12:00
答疑
下午
主题三 中国创新药物研发国际化道路?
12:00-14:00
午餐与自由交流
14:00-15:00
张国华仿制药的开发与申报
15:00-15:30
答疑
15:30-15:45
茶歇
15:45-16:45
余煊强仿制药的CMC的评估
16:45-17:15
答疑
17:15-18:00
演讲嘉宾个别答疑
18:00-
晚餐与自由活动
2010年6月23日 星期三
上午
主题三 中国创新药物研发国际化道路;主题四 GMP, cGMP 与GLP的解读?
08:30-09:30
李冰各类仿制药的生物等效性的评估
09:30-10:00
答疑
10:00-10:15
茶歇
10:15-11:15
中国新版GMP详解
11:15-11:45
答疑
下午
主题四 GMP, cGMP 与GLP的解读?
12:00-14:00
午餐与自由交流
14:00-15:00
杨永胜解读美国cGMP
15:00-15:15
答疑
15:15-15:30
茶歇
15:30-16:30
郑强GMP与cGMP之比较
16:30-16:45
答疑
16:45-17:45
龚兆龙通过AAALAC与GLP认证的必备条件
17:45-18:00
答疑
18:00-
晚餐与自由活动
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